Интерпретација на слаба лента за тест за генотипирање на ХПВ со линеарна низа

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Откако ќе го искористите тестот за истражување, ќе изгледа како да е многу специфичен. Што да се направи од бендовите што се таму, но слабо? Или што ако има два бенда, а едниот е голем и задебелен, а другиот слаб? Интуитивно, би верувал дека почетната концентрација на типот претставен со задебелената лента е многу повисока од типот претставен со слабата лента. Дали мојата интуиција е точна? Некој увид во тоа што значи тоа? Дали и двата типа на ХПВ го водат процесот на болеста (на пр. папиломи) или е само храбриот? Некој податок? Некоја интуиција? Какви референци?

Овој одговор го добив приватно и ми беше дадена дозвола (всушност побарана) да го споделам без да се наведам.

Пакетот за анализа на линеарна низа ја дефинира секоја видлива лента како позитивна лента, така што слабата лента се брои како позитивна. Разликата во интензитетот на опсегот може да биде поврзана со изобилството на вирусен тип, но навистина зависи од тоа кои ленти се споредуваат. Бидејќи ова е анализа на крајната точка, можно е некои типови на вируси да се засилуваат со подобра ефикасност од другите кога ќе се најдат во мешана инфекција и исто така е веројатно дека вкупната чувствителност или ограничувањата за откривање може да бидат различни за секој тип. Дополнително, сондата за ХПВ52 е вкрстено реактивна со типовите 33, 35, 58 и во присуство на кој било од тие дополнителни типови, може да го зголеми нејзиниот интензитет.

Двигател на процесот на болеста е вирусот со најголем онкоген потенцијал (но претпоставувам дека тоа е само кога зборуваме за рак или дисплазија, можеби не кога се однесува на рекурентна респираторна папиломатоза или генитални брадавици), што не се менува во присуство или отсуство на други вируси (и без оглед на интензитетот на опсегот). Дополнително, важно е да се запамети дека добиената болест е клонално изведена, која потекнува од инфекција од еден тип (т.е. секоја лезија ќе биде поврзана само со еден тип на ХПВ). Кога ќе се најдат повеќе типови на вируси во ексфолиран примерок, тоа означува повеќе различни места на инфекција (а не повеќе типови вируси во поединечни клетки). Не сите од нив ќе напредуваат во болест со висок степен, туку најверојатни се лезиите предизвикани од генотипови со највисок поврзан ризик.