Информации

14.2: Цветање - биологија

14.2: Цветање - биологија


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Цел на учењето

Опишете ги условите на околината кои предизвикуваат цветање.

Цветните растенија (ангиосперми) минуваат низ фаза на вегетативен раст произведуваат повеќе стебла и лисја и фаза на цветање каде што ги произведуваат органите за сексуална репродукција. Во едногодишни вегетативната фаза започнува со ртење на семето. Цветањето следи и завршува со стареење и смрт на растението. Во биеналиња, вегетативната фаза ја зазема првата година; цветањето проследено со смрт се јавува втората година. Во едногодишни, цветањето обично се случува од година во година кога се соодветни услови (Слика (PageIndex{1}))

Слика од Off2riorob (лиценцирано според CC-BY)

Лево: Слика од Dcrjsr (лиценцирано под CC-BY) ; Десно: Слика од Lairich Rig (лиценцирано според CC-BY)

Слика од Greyspshaw22 ​​(лиценцирано според CC-BY-SA)

Слика (PageIndex{1}): Годишни, како snapdragon (Antirrhinum majus), ги завршуваат нивните животни циклуси за една година (или помалку), растејќи, цветаат и умираат (горе). Биенале, како лопен (Вербаскум) формираат вегетативни розети во првата година и цветаат и умираат во втората година (во средината). Повеќегодишни, како лаванда (Лавендула), опстојуваат и цветаат секоја година.

Цветањето вклучува конверзија на апикалниот меристем во а цветен меристем, од кој ќе се произведуваат сите делови на цветот. Сигналите кои ја менуваат судбината на апикалниот меристем го вклучуваат следново:

  • зрелост на растението
  • температура
  • растителниот хормон гиберелин
  • за многу растенија, фотопериод (должина на денот; видете го делот Фотопериодизам)

На многу едногодишни растенија (на пример, зимска пченица) и двегодишни растенија им се одложува времето на цветање, освен ако не поминале претходен период на зимски студ. Промената што ја предизвикува оваа продолжена изложеност на студ се нарекува пролетизација.

Во Арабидопсис, пролетизацијата вклучува ген назначен Цветниот локус Ц (FLC), кој кодира фактор на транскрипција кој го блокира изразувањето на гените потребни за цветање. Потсетиме дека една од двете ДНК нишки во генот се нарекува сетилна (кодирачка) нишка и ја има истата низа како транскриптот на РНК. Другата нишка на ДНК се нарекува антисенс (некодирачка) низа и има низа која е комплементарна со транскриптот на РНК. Антисенс влакно делува како шаблон за време на транскрипцијата. На есен, нивото на FLC mRNA е високо. Со почетокот на ниските температури, производство на антисенс препис на FLC (повикан КОЛАР) се зголемува како што, подоцна, сетилен транскрипт на дел од FLC ген. И двата од овие транскрипти се некодирачки; односно не се преведуваат во протеини. Наместо тоа, тие соработуваат во сузбивање на производството на FLC mRNA и неговото преведување во FLC протеин. Со доаѓањето на пролетта, не останува FLC протеин за да го потисне цветањето за да може да започне цветањето.

На пупките на многу видови дрвенести ангиосперми кои се наоѓаат во умерените клими, како што се јаболката и јоргованот, исто така им е потребен претходен период на студено време пред да можат да се развијат во цветови. Така, овие растенија не можат успешно да се одгледуваат на пониски географски широчини бидејќи зимите никогаш не стануваат доволно ладни (неколку дена на 0-10°C). Овој мирување на пупките е локализиран. Претходното разладување на една пупка на стеблото на јоргованот му овозможува да цвета додека другите, неизладени, пупки на стеблото остануваат мирни (Слика (PageIndex{2})).

Атрибути

Курирана и авторска од Мелиса Ха користејќи 16.4D: Цветни од Биологија од Џон. W. Kimball (лиценциран CC-BY)


Резиме на поглавје

Земјените растенија еволуирале особини што овозможиле да се колонизира земјиштето и да се преживее надвор од вода. Адаптациите на животот на копно вклучуваат васкуларни ткива, корени, лисја, восочни кутикули и цврст надворешен слој кој ги штити спорите. Земјените растенија вклучуваат неваскуларни растенија и васкуларни растенија. Васкуларните растенија, кои вклучуваат растенија без семиња и растенија со семиња, имаат апикални меристеми и ембриони со хранливи резерви. Сите копнени растенија ги споделуваат следните карактеристики: алтернација на генерации, со хаплоидно растение наречено гаметофит и диплоидно растение наречено спорофитно формирање на хаплоидни спори во спорангиум и формирање на гамети во гаметангиум.

14.2 Растенија без семиња

Неваскуларни растенија без семиња се мали. Доминантна фаза од животниот циклус е гаметофитот. Без васкуларен систем и корени, тие апсорбираат вода и хранливи материи низ сите нивни отворени површини. Постојат три главни групи: црн дроб, роговиден и мов. Тие се колективно познати како бриофити.

Васкуларните системи се состојат од ксилемско ткиво, кое транспортира вода и минерали, и ткиво на флоем, кое транспортира шеќери и протеини. Со васкуларниот систем, се појавија лисја - големи фотосинтетички органи - и корени за да ја апсорбираат водата од земјата. Васкуларните растенија без семе ги вклучуваат клупските мовови, кои се најпримитивните папрати со размахване, кои ги изгубиле лисјата и корените со редуктивната еволуција конска опашка, и папратите.

14.3 Семенски растенија: Гимносперми

Гимноспермите се хетероспорни семенски растенија кои произведуваат голи семиња. Тие се појавија во периодот на јаглерод (пред 359-299 милиони години) и беа доминантниот растителен свет за време на мезозојската ера (пред 251-65,5 милиони години). Денешните гимносперми припаѓаат на четири поделби. Поделбата Coniferophyta - четинари - се доминантни дрвенести растенија на големи височини и географски широчини. Цикадите личат на палми и растат во тропска клима. Гинко билоба е единствениот вид од поделбата Gingkophyta. Последната поделба, Гнетофитите, е разновидна група на видови кои произведуваат елементи на садот во нивното дрво.

14.4 Семенски растенија: ангиосперми

Ангиоспермите се доминантна форма на растителен свет во повеќето копнени екосистеми, кои опфаќаат околу 90 проценти од сите растителни видови. Повеќето растителни и украсни растенија се ангиосперми. Нивниот успех делумно е резултат на две иновативни структури: цветот и плодот. Цветовите се добиени еволутивно од модифицирани лисја. Главните делови на цветот се сепалите и ливчињата, кои ги штитат репродуктивните делови: стомачните и карпелите. Стоманите произведуваат машки гамети, кои се поленови зрна. Карпелите ги содржат женските гамети, кои се јајца во внатрешноста на јајниците. Ѕидовите на јајниците се згуснуваат по оплодувањето, созревајќи во овошје што може да го олесни растурањето на семето.

Во животните циклуси на ангиоспермите доминира фазата на спорофит. Двојното оплодување е настан единствен за ангиоспермите. Цветните растенија се поделени во две главни групи - еднокотни и еудикоти - според бројот на котиледони во садниците. Базалните ангиосперми припаѓаат на лоза постара од монокрите и еудикотите.


Содржини

Заедно со ELF1 и ELF2, ELF3 првпат беше идентификуван од истражувачки тим составен од Мишел Т. Загота, С. Шенон, Каролин И. Џејкобс и Д. Рај Микс-Вагнер. Нивната студија од 1992 година објавена во Функционална биологија на растенијата испитани Arabidopsis thaliana мутанти кои доживуваат изменето цветање. Во Arabidopsis, транзицијата од вегетативен во цветен раст е инициран со цветни сигнали во врвот на ластарот кои ја регулираат активноста во меристемот на пука, а нивната студија се обиде да ги идентификува соодветните генетски компоненти на овој процес со изолирање на мутанти кои рано цветаат. Оваа постапка ги навела научниците да откријат рано цветање, нечувствително на фотопериод Арабидопсис варијанта која беше именувана елф3, како и рано-цветни, чувствителни на фотопериод мутанти именувани елф1 и елф2. [4]

Членовите на истражувачкиот тим зад откривањето на ELF3 потоа објавија труд од 1996 година во The Plant Journal кои детални понатамошни увиди за природата на ELF3. Авторите откриле дека на елф3 мутацијата на хромозомот 2 беше на нов генетски локус. Понатаму, тие открија дека елф3 мутантите биле помалку чувствителни на светлина од сите бранови должини, што сугерира дека тоа ELF3 регулирано цветање преку алтернативен фоторецептивен пат.

Arabidopsis thaliana ELF3
ген
Број на егзони 4
Големина 4,38 kb
Локус AT2G25930
mRNA
Број на интрони 2747 bp
Протеини
Молекуларна тежина 77,5 kDa
pI 8.68
Број на амино киселини 695
Локација во Arabidopsis
Хромозом 2
Координати 11058944 - 11063324 bp
Ориентација напред
Идентификатори
Организам Arabidopsis thaliana
Симбол ELF3
Алт симболи PYK20, рано цветање 3
Ентрез 817134
RefSeq (mRNA) NM_128153.3
RefSeq (протеин) NP_180164.1
UniProt O82804

Во Arabidopsis thaliana, на ELF3 генот се наоѓа на вториот хромозом и содржи четири егзони и три интрони. Цис-регулаторен елемент познат како вечерен елемент (EE, AAAATATCT) е присутен во промоторите на другите вечерни комплексни гени, ЛУКС и ELF4. [1] ЕЕ служи како врзивно место за факторите на утринскиот часовник CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) и LATE ELONGATED HYPOCOTYL (LHY) за специфично да ја инхибира транскрипцијата на гените на часовникот изразени навечер. На ELF3 Наместо тоа, промоторот не содржи ЕЕ, тој има елемент сличен на ЕЕ (AATATCT) и две места за врзување на CCA1, кои овозможуваат CCA1 да ја потисне експресијата на ELF3 наутро. [1]

На ELF3 генот кодира нов, јадрено-локализиран протеин кој е во должина од 695 аминокиселини. [5] Содржи кисел регион (остатоци 206-320) во неговиот N-терминал, регион богат со пролин (440-540) во средниот сегмент на пептидната низа и регион богат со глутамин/треонин (544- 653) во неговиот C-терминал. [5] И покрај овие познати карактеристики, само еден домен на позната функција е идентификуван за ELF3. Наводен домен сличен на прион, кој се наоѓа во суштински пореметени региони на протеини, е предвиден кај остатоците од аминокиселини 430-609. [6] [7] Овој домен сличен на прион е потребен за раздвојување на протеинската фаза на ELF3 и формирање на нуклеарни дамки. [3] Исто така, содржи секвенца богата со глутамин (polyQ) која може да биде одговорна за чувствителноста на температурата на ELF3. [7] Освен овој домен сличен на прион, сите други функционални домени што може да ги содржи протеинот ELF3 допрва треба да се идентификуваат. Регионите богати со пролин, киселите и глутамат/треонин се карактеристики кои често се поврзуваат со регулатори на транскрипција, но на ELF3 му недостасува домен за врзување на ДНК, што го прави малку веројатно дека се врзува и ја регулира ДНК сам по себе. [5] Сепак, овие карактеристики се претпоставува дека дозволуваат ELF3 да ја регулира транскрипцијата во согласност со LUX и ELF4 како дел од EC. [1]

Познато е дека ELF3 е центар на протеинско-протеински интеракции, а регионите на ELF3 пептидот одговорен за овие интеракции се идентификувани за некои од неговите сврзувачки партнери. ELF3 го користи својот N-терминален регион за да се поврзе со КОНСТИТУТИВЕН ФОТОМОРФОГЕН 1 (COP1) и GIGANTEA (GI) (остатоци 1-261), како и со ФИТОХРОМ Б (PHYB) (остатоци 1-440). Средниот регион на ELF3 (остатоци 261-484) е потребен за интеракција со ELF4, а C-терминалниот регион (остатоци 442-695) е потребен за ELF3 да се поврзе со ФАКТОР ЗА ИНТЕРАКТИВЕН ФИТОХРОМ 4 (PIF4). Доменот одговорен за интеракцијата на ELF3 со LUX не е тестиран. [1]

Деноноќен осцилатор Уреди

Во живите организми, деноноќните осцилатори се циклични биохемиски процеси кои произведуваат дневни ритми. Во Арабидопсис, ELF3, ELF4 и LUX го сочинуваат вечерниот комплекс или EC, кој го регулира деноноќниот ритам во растот и развојот на растенијата. Вечерниот комплекс работи заедно со утринскиот комплекс за да се формира Арабидопсис’ репресилатор деноноќен осцилатор. Во текот на денот, CCA1 и LHY, фактори на транскрипција на утрински комплекси, ја регулираат транскрипцијата на вечерните комплексни протеини со врзување за регулаторните области на вечерниот елемент, промотори на гени на вечерните комплекси. Како резултат на тоа, вечерниот комплекс го гледа својот врв на активност во самрак, што е кога ELF3, ELF4 и LUX го гледаат својот врв на изразување. [1]

Ноќе ЕК е одговорна за репресирање ВРЕМЕ НА ИЗРАЗУВАЊЕ НА КАБИНАТА 1 (TOC1), ГИ, и гените во средината на денот РЕГУЛАТОР ЗА ПСЕВДО ОДГОВОР 7 и 9 (PRR7 и 9), меѓу другите гени. [8] Додека TOC1 и PRR протеините се потиснати во текот на денот од CCA1 и LHY, нивната експресија достигнува максимум во самрак, потиснувајќи ги утринските комплексни протеини. EC постепено ги инхибира TOC1 и PRR протеините во текот на ноќта, индиректно промовирајќи ги CCA1 и LHY додека не го достигнат својот врв во зори, промовирајќи утринска комплексна активност и инхибирајќи ја вечерната комплексна активност. И ЕК врши репресии ЛУКС и ELF4, автоматско регулирање на сопствената транскрипција. [9]

Инхибиција на ГИ во текот на ноќта предизвикува намалена експресија на гените кои го поттикнуваат цветањето КОНСТАНС (CO) и ЦВЕТЕН ЛОКУС Т (ФТ). Вечерниот комплекс е одговорен и за потиснување на факторите на раст на транскрипцијата ФАКТОР НА ИНТЕРАКЦИЈА НА ФИТОХРОМ 4 (PIF4) и PIF5. Компонентите на EC, вклучувајќи ги ELF3 и LUX, комуницираат со PIF4 и PIF5 за да го инхибираат растот во текот на ноќта. [1] [10]

Бидејќи ELF3 е од суштинско значење за деноноќниот ритмик, губење на ELF3 функција во Арабидопсис го прави часовникот аритмичен, како што се гледа со набљудување на излезите како што се движењето на листовите и експресијата на генот на часовникот во постојани услови. [5]

Регулирање на хипокотилно издолжување Уреди

ELF3 е негативен регулатор на должината на стеблото на расад, познат како хипокотилно издолжување. EC го потиснува издолжувањето на хипокотилот со инхибиција на изразувањето на факторите кои го поттикнуваат растот PIF4 и PIF5 навечер. [9] При покачени температури, разградувањето на ELF3 зависно од COP1 е засилено, што овозможува изразување на гени како PIF4 и PIF5, промовирајќи го хипокотилното издолжување кај садниците. [2] Независно од вечерниот комплекс, ELF3 директно комуницира со протеинот PIF4 за да го спречи да ги активира своите генски цели низводно, што би довело до раст на издолжување доколку се активира. [2] ELF3, исто така, го инхибира издолжувањето на хипокотилот за време на одговорот на избегнување на сенката. Слично на неговата интеракција со PIF4, во засенчени услови, ELF3 се врзува и го заробува транскрипцискиот активатор PIF7, спречувајќи го активирањето на низводно гените кои го поттикнуваат растот. [2]

Мутации во ELF3 во Арабидопсис го промовираат растот на долгите хипокотили. Дефектите опстојуваат и во услови на црвено и сино светло, иако тие се помалку сериозни кога растенијата се одгледуваат во постојана бела светлина. [11] [12] Истражувањата покажаа дека ELF3 мутациите имаат адитивни ефекти врз хипокотилното издолжување (во интеракција со phyB мутациите). [11] [12]

Интеграција на температурен сигнал Уреди

EC е одговорен за интегрирање на температурните влезови во деноноќниот часовник преку регулирање на изразувањето на двата јадро гени на часовникот, како на пр. PRR7/9, ЛУКС, и ГИ, и такт излези, како генот PIF4, кој го контролира издолжувањето на хипокотилот. [9] Како дел од ЕК, асоцијација на ELF3 со промоторите на PRR9, ЛУКС, и PIF4 е помалку стабилен на високи температури, што покажува дека температурните влезови може директно да го контролираат регрутирањето на вечерниот комплекс на промоторите. [1] Во Арабидопсис садници се префрлија на потопли температури (од 22℃ до 28℃ или од 16℃ до 22℃), ELF3 беше потребно да го регулира изразот на GI, LUX, PIF4, PRR7, и PRR9. [1]

Трансдукција на светлосен сигнал Уреди

Протеинот ELF3 е исто така компонента на PHYB сигналниот комплекс за контрола на издолжувањето на хипокотилот. PHYB е протеин кој посредува во одговорите на растението на континуирано црвено светло. Сепак, ELF3 и PHYB дејствуваат на независни патишта за трансдукција на сигналот за да посредуваат во цветањето на растенијата. [13] Се сугерира дека ELF3 е способен да ја регулира фотопериодичната индукција на цветањето преку интеракција со криптохром или други рецептори за сина светлина како што се ZEITLUPE (ZTL) и FLAVIN-BINDING, KELCH REPEAT, F-BOX1 (FKF1) во Arabidopsis thaliana. [13]

Регулирање на времето на цветање Уреди

Во долгиот ден факултативно растение Арабидопсис, ELF3 е клучен инхибитор на фотопериодичното цветање кога растенијата се одгледуваат во неиндуктивни еколошки услови. [1] ЕК го потиснува изразот на ГИ, позитивен регулатор на цветањето, во раните ноќи со врзување за ГИ промотор и спречување на неговото активирање. [2] Независно од EC комплексот, ELF3 исто така ја регулира акумулацијата на GI протеинот. [14] [2]

Мутации во ELF3 резултира со растенија со губење на чувствителноста на фотопериодот и деноноќната регулација. [5] [1] Растенија со елф3 мутациите цветаат рано во услови на долг ден и краток ден во иста развојна фаза без оглед на фотопериодот. [5] елф3 мутациите резултираат и со растенија кои не реагираат толку на некои светлосни бранови должини, особено на сината и зелената светлина. Сепак, елф3 единечните мутанти ги задржуваат функционалните патишта посредувани од фитохром кои го регулираат цветањето на растенијата. [5] [15]

Регулирање на стареење на растенијата Уреди

Мутации во ELF3 исто така се поврзани со брзината на стареење на растенијата, или стареењето на растенијата, преку инхибиција на ЕС на PIF4 и PIF5. [16] Ова го спречува процесот на пожолтување на листовите, показател за стареење на растенијата. Кај растенијата со ELF3 мутации, пожолтувањето на листовите се случи со побрзо темпо од растенијата од див тип. [16] Сепак, патеката за регулација на ELF3 за стареење не е целосно воспоставена. [16]

ELF3 Хомолози се идентификувани низ растителната лоза кај базалните копнени растенија, како што се мововите, како и кај ангиоспермите, и кај еднокосте и кај дворотските видови.

Ортолози на ангиосперми Уреди

соја (Глицин макс) има две ELF3 ортолози во неговиот геном. Еден од овие два паралози, GmELF3, е вмешан во регулирањето на фотопериодичното цветање. Неодамна, GmELF3 беше идентификуван како одговорен за долготрајната младешка особина кај некои сорти на соја, што дозволува нејзино одгледување во тропските предели и другите области со мала ширина. [17] За разлика од долготрајните факултативни растенија како Арабидопсис или јачмен, во кратки дневни факултативни растенија (растенија кои се размножуваат како одговор на кратки денови и долги ноќи) се чини дека ELF3 го промовира преминот од вегетативен во репродуктивен раст. Мутациите во GmELF3 го одложуваат цветањето, дозволувајќи им на растенијата од соја да растат во кратки денови на регионите со ниска географска ширина и сепак да произведуваат жетва со разумна големина. [17]

во ориз (Ориза сатива), на ELF3 ортолог OsELF3 е потребен за силна деноноќна осцилација и е вклучен во фотопериодичното регулирање на цветањето. [18]

Јачмен (Hordeum vulgare) има ан ELF3 ортолог кој исто така е неопходен за циркадијални осцилации и го регулира фотопериодичното цветање, потиснувајќи го преминот од вегетативен во репродуктивен развој во кратки денови. [9] [19] Покрај аритмичниот и рано цветниот фенотип, губење на елф3 функцијата во јачменот предизвикува растенијата одгледувани во долги дневни услови да достигнат репродуктивна зрелост уште побрзо како одговор на покачени температури (15°C до 25°C). Во кратки денови, истото зголемување на температурата го инхибира раниот/јувенилен развој. Ова сугерираше дека ортологот HvELF3 е исто така вклучен во перцепцијата на температурата и развојот посредуван од температурата. [20] Специфични сорти на јачмен со мутации во HvELF3 се развиени за да ги толерираат екстремно кратките сезони на растење и долгите денови во регионите со голема ширина, како што е Скандинавија. [20]

Други хомолози Уреди

Повеќекратни ELF3 хомологи се пронајдени во геномот на моделот мов Physcomitrella patens, но моментално е непознато дали некој од овие паралози на PpELF3 има зачувано функција во деноноќната регулација или фотопериодично регулирање на репродукцијата. [21]

Нема хомолог на ELF3 е пронајден во било која Chlamydomonas reinhardtii или Ostreococcus tauri, два репрезентативни видови зелени алги, организми за кои се смета дека се еволутивните предци на копнените растенија. [21]


Садници од домати се одгледувале на постојани температури од 25° и 15° C. во 12-часовен ден со интензитет на светлина од 1600, 800 и 400 f.c. Стапката на зголемување на големината на врвот на ластарот и стапките на формирање и раст на лисната примордија во текот на вегетативната фаза беа проследени со секционирање на примероци од времето на појавата на котиледоните наваму.

Стапката на зголемување на врвот на снимањето се зголемуваше со интензитетот на светлината, но апикалното проширување беше одложено на повисока температура, доцнењето беше подолго колку што беше помал интензитетот на светлината. Стапките на формирање и раст на листовите се зголемија и со температурата и со интензитетот на светлината. Температурата имала поголем ефект врз растот на листовите отколку врз формирањето на листовите. Повеќе лисја се формирале пред цветањето на 25 ° C. отколку на 15 ° C., зголемувањето на бројот на листовите е поголемо колку што е помал интензитетот на светлината.

Се сугерира дека доцнењето во зголемувањето на врвот на висока температура може да се објасни во однос на конкуренцијата за асимилација, конкурентниот потенцијал на примордијата на листот што се шири го надминува оној на врвот на повисоки температури.


Разбирање на биологијата на аксијалниот прогенитор in vivo и ин витро

Генерирањето на компонентите што ја сочинуваат оската на телото на ембрионот, како што се 'рбетниот мозок и 'рбетниот столб, се одвива во насока од предниот до заден (глава до опашка). Овој процес е поттикнат од координирано производство на различни типови на клетки од базен на постериорно лоцирани аксијални прогенитори. Овде, ги разгледуваме клучните карактеристики на овој процес и биологијата на аксијалните прогенитори, вклучувајќи ги и невромезодермалните прогенитори, вообичаените прекурсори на 'рбетниот мозок и мускулатурата на трупот. Разговараме за неодамнешните случувања во ин витро производство на аксијални прогенитори и нивните потенцијални импликации во моделирањето на болеста и регенеративната медицина.

Клучни зборови: Издолжување на оската Гаструлација Невромезодермални прогенитори Плурипотентни матични клетки Примитивна редеа Пупка од опашката.

© 2021. Објавено од The ​​Company of Biologists Ltd.

Изјава за конфликт на интереси

Конкурентни интереси Авторите не изјавуваат никакви конкурентни или финансиски интереси.


Активност 14.2 NCERT Час 10 Наука, Извори на енергија

Активноста 14.2 бара од нас 1. да избереме добро гориво за готвење во различни услови 2. да ги наведеме причините за тоа и да ги класифицираме.

Одговор:

Различни опции за гориво за готвење храна за нас се:

Струја, ТНГ, Дрво, Јаглен, соларен шпорет итн.

Во домот претпочитаме ТНГ и електрична енергија бидејќи се многу ефикасни, не предизвикуваат чад и се лесни за употреба.

Доброто гориво е гориво кое е лесно достапно, евтино, чисто и лесно за употреба.

Соларниот шпорет е лесен за употреба, ефтин и чист извор на енергија за готвење храна.

Критериуми за класификација на горивото:

Ги класифицираме горивата врз основа на многу критериуми како

Состојба на гориво: Цврста, течна, гасна.

Леснотија на користење: Лесно за ракување, тешко за ракување. Овде електричната енергија и ТНГ се лесни за ракување додека користењето дрво е незгодно.

Економија: Евтини наспроти скапи горива. на пр. Јаглен против бензин.

Загадување: Чисто гориво наспроти загадувачко гориво. Струјата, соларниот шпорет, ТНГ се чисти горива, бидејќи не произведуваат чад додека дрвото и јагленот спаѓаат во втората категорија.

Избор на гориво во различни услови:

А. Во шума: Во шумата не можеме да имаме струја или да транспортираме плинска боца. На такви места лесно се набавуваат шуми од шумата.

Б. Во оддалечено планинско село или мал остров:

И овде не можеме да добиеме струја или ТНГ приклучок. Бидејќи ова е планински регион или остров. Овде лесно можеме да добиеме доволно соларна енергија, па на такви места можеме да користиме соларен шпорет.

C. Њу Делхи:

Во голем град како Делхи, електричната енергија и поврзувањето со ТНГ во Мумбаи се достапни со добра услуга. Затоа претпочитаме тие да ни ја готват храната. Во Делхи, електричната енергија е евтина, така што употребата на електрични апарати како индукција или грејач носи помали трошоци.

Д. Живеел пред пет века:

Еден век има животен век од 100 години. Во моментов живееме во 21 век. Во 16 век (1500-1599 н.е.) немало фосилни горива, ТНГ или електрична енергија. Народите од 16 век готвеле храна во глинена печка користејќи ја енергијата на дрво, јаглен и колач од кравји измет.

Како факторите се различни во секој случај:

Во секоја од дадените ситуации, прво ја бараме достапноста на различни опции за гориво. На пример, во шумското дрво е единствената опција за готвење храна. Ако се достапни повеќе од една опција, користиме лесно за употреба и чисто гориво. На пример, во домовите користиме ТНГ што е лесно за користење гориво и не произведува чад. Ако сите достапни опции се лесни за користење и чистат, бараме фактор на трошоци, ефикасност и други мерки.


Растенија без семиња

Карактеристики на трахеофитите

Имајте васкуларно ткиво за транспорт на вода и хранливи материи

Два главни типа на васкуларно ткиво:

Ксилемот ги движи водата и хранливите материи од земјата нагоре во растението.

Флоемот ја носи храната направена од лисјата на растението до другите делови на растенијата

Овој транспортен систем им овозможува на трахеофитите да растат до големи димензии.

Имајте корени, стебла и лисја

Растенијата без семиња развиваат спори

Семенските растенија развиваат семиња.

Нецветни растенија, гимноспермите имаат голи семиња

Цветните растенија, ангиоспермите имаат покриени семиња


Погледнете го видеото: Свети Трифун (Јуни 2022).


Коментари:

  1. Willmarr

    I think, what is it - a lie.

  2. Cormic

    Не изгледајте како експерт :)

  3. Zulukora

    Remarkable, and the alternative?



Напишете порака