Информации

За кој вид риба станува збор?

За кој вид риба станува збор?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Денес најдовме ваков вид риба на брегот на Балтичкото Море во близина на Гдањск (PL). Тоа е многу тенка „риба“ со некаква игла на местото на носот. Беше долг околу 5 см и многу жив. Како се вика видот?

П.С. Децата го фатија во кофа само за да се фотографираат - го ослободивме суштеството веднаш по фотосесијата :)


Ова личи на луле, веројатно на луле.

Исто така види. Но, големината сугерира малолетник?


Биологија и физиологија на слатководни неотропни риби

Биологија и физиологија на слатководни неотропни риби е сеопфатен водич за видови риби распространети во неотропското царство. Обезбедува најсовремени систематски, класификација, анатомски, бихејвиорални, генетски и функционални информации за слатководните неотропни видови риби. Оваа книга започнува со анализа на разликите во филогенијата, анатомијата и однесувањето на неотропните риби. Детално се опишани системи како што се кардиоваскуларни, респираторни, бубрежни, дигестивни, репродуктивни, мускулни и ендокрини. Оваа книга, исто така, ги разгледува ефектите на стресот врз имунолошкиот систем на рибите и како бојата и пигментацијата играат во физиологијата и диференцијацијата на видовите.

Биологија и физиологија на слатководни неотропни риби е задолжително за биолозите и зоолозите за риби. На студентите по зоологија, ихтиологија и одгледување риби, исто така, оваа книга ќе им биде корисна за нејзиното покривање на некои од најретките и најмалку познатите видови риби во светот.

Биологија и физиологија на слатководни неотропни риби е сеопфатен водич за видови риби распространети во неотропското царство. Обезбедува најсовремени систематски, класификација, анатомски, бихејвиорални, генетски и функционални информации за слатководните неотропни видови риби. Оваа книга започнува со анализа на разликите во филогенијата, анатомијата и однесувањето на неотропните риби. Детално се опишани системи како што се кардиоваскуларни, респираторни, бубрежни, дигестивни, репродуктивни, мускулни и ендокрини. Оваа книга, исто така, ги разгледува ефектите на стресот врз имунолошкиот систем на рибите и како бојата и пигментацијата играат во физиологијата и диференцијацијата на видовите.

Биологија и физиологија на слатководни неотропни риби е задолжително за биолозите и зоолозите за риби. На студентите по зоологија, ихтиологија и одгледување риби, исто така, оваа книга ќе им биде корисна за нејзиното покривање на некои од најретките и најмалку познати видови риби во светот.


Содржини

Во биологијата, сондата е единечна нишка на ДНК или РНК која е комплементарна на нуклеотидна секвенца од интерес.

РНК сонди може да бидат дизајнирани за кој било ген или која било секвенца во генот за визуелизација на mRNA, [3] [4] [5] lncRNA [6] [7] [8] и miRNA во ткивата и клетките. FISH се користи со испитување на циклусот на клеточна репродукција, конкретно интерфазата на јадрата за какви било хромозомски абнормалности. [9] FISH овозможува анализа на голема серија архивски случаи многу полесно да се идентификува прецизниот хромозом со создавање на сонда со вештачка хромозомска основа која ќе привлече слични хромозоми. [9] Хибридизацијата сигнализира за секоја сонда кога ќе се открие нуклеинска абнормалност. [9] Секоја сонда за откривање на mRNA и lncRNA е составена од

20-50 олигонуклеотидни парови, секој пар покрива простор од 40-50 bp. Спецификите зависат од специфичната техника FISH што се користи. За откривање на miRNA, сондите користат сопствена хемија за специфична детекција на miRNA и ја покриваат целата низа на miRNA.

Сондите често се изведени од фрагменти на ДНК кои биле изолирани, прочистени и засилени за употреба во проектот за човечки геном. Големината на човечкиот геном е толку голема, во споредба со должината што можеше директно да се секвенционира, што беше неопходно да се подели геномот на фрагменти. (Во евентуалната анализа, овие фрагменти беа ставени во ред со дигестирање на копија од секој фрагмент во уште помали фрагменти користејќи ендонуклеази специфични за секвенцата, мерење на големината на секој мал фрагмент со помош на хроматографија со исклучување на големината и користење на тие информации за да се утврди каде големи фрагменти се преклопуваа еден со друг.) За да се зачуваат фрагментите со нивните индивидуални ДНК секвенци, фрагментите беа додадени во систем на популации на бактерии кои постојано се реплицираат. Клоналните популации на бактерии, секоја популација одржува еден вештачки хромозом, се складирани во различни лаборатории ширум светот. Вештачките хромозоми (BAC) може да се одгледуваат, екстрахираат и означат во која било лабораторија што содржи библиотека. Геномските библиотеки често се именувани по институцијата во која се развиени. Пример е библиотеката RPCI-11, која е именувана по сеопфатниот центар за рак Розвел Парк (порано познат како Институт за рак на Розвел Парк) во Бафало, Њујорк. Овие фрагменти се од редот на 100 илјади базни парови и се основа за повеќето сонди РИБИ.

Процес на подготовка и хибридизација – РНК Уреди

Клетките, циркулирачките туморски клетки (CTCs) или формалин-фиксираните парафин-вградени (FFPE) или замрзнато ткиво се фиксираат, а потоа се пропустливи за да се овозможи пристапност на целта. FISH е успешно направена и на нефиксирани ќелии. [10] Целна специфична сонда, составена од 20 олигонуклеотидни парови, се хибридизира со целната РНК(и). Одделни, но компатибилни системи за засилување на сигналот овозможуваат мултиплексна анализа (до две цели по анализа). Засилувањето на сигналот се постигнува преку серија секвенцијални чекори на хибридизација. На крајот од анализата, примероците од ткивото се визуелизираат под флуоресцентен микроскоп.

Процес на подготовка и хибридизација – Уредување на ДНК

Прво, се конструира сонда. Сондата мора да биде доволно голема за да се хибридизира конкретно со својата цел, но не толку голема за да го попречи процесот на хибридизација. Сондата е означена директно со флуорофори, со цели за антитела или со биотин. Означувањето може да се врши на различни начини, како што е преводот на прекар или полимеразна верижна реакција со користење на означени нуклеотиди.

Потоа, се произведува интерфазен или метафазен хромозомски препарат. Хромозомите се цврсто прикачени на супстрат, обично стакло. Повторливите секвенци на ДНК мора да се блокираат со додавање кратки фрагменти од ДНК на примерокот. Сондата потоа се нанесува на ДНК на хромозомот и се инкубира приближно 12 часа додека се хибридизира. Неколку чекори за миење ги отстрануваат сите нехибридизирани или делумно хибридизирани сонди. Резултатите потоа се визуелизираат и квантифицираат со помош на микроскоп кој е способен да ја возбудува бојата и да снима слики.

Ако флуоресцентниот сигнал е слаб, може да биде неопходно засилување на сигналот за да се надмине прагот за откривање на микроскопот. Јачината на флуоресцентниот сигнал зависи од многу фактори како што се ефикасноста на означување на сондата, типот на сондата и видот на бојата. Флуоресцентно означените антитела или стрептавидин се врзани за молекулата на бојата. Овие секундарни компоненти се избрани така што имаат силен сигнал.

РИБАТА е многу општа техника. Разликите помеѓу различните техники FISH обично се должат на варијации во редоследот и означувањето на сондите и како тие се користат во комбинација. Сондите се поделени во две генерички категории: клеточни и безклеточни. Во флуоресцентна „in situ“ хибридизација се однесува на клеточното поставување на сондата

Големината на сондата е важна затоа што подолгите сонди се хибридизираат помалку специфично од пократките сонди, така што кратките нишки на ДНК или РНК (често 10-25 нуклеотиди) кои се комплементарни на дадена целна секвенца често се користат за лоцирање на целта. Преклопувањето ја дефинира резолуцијата на забележливите карактеристики. На пример, ако целта на експериментот е да се открие точката на прекин на транслокацијата, тогаш преклопувањето на сондите - степенот до кој една ДНК секвенца е содржана во соседните сонди - го дефинира минималниот прозорец во кој може да се открие точката на прекин .

Мешавината на секвенци на сонда го одредува типот на карактеристиката што сондата може да ја открие. Сондите кои се хибридизираат по цел хромозом се користат за броење на бројот на одреден хромозом, прикажување транслокации или идентификување на екстрахромозомски фрагменти на хроматин. Ова често се нарекува „слика со цел хромозом“. Ако се користи секоја можна сонда, секој хромозом (целиот геном) би бил означен флуоресцентно, што не би било особено корисно за одредување карактеристики на поединечни секвенци. Сепак, можно е да се создаде мешавина од помали сонди кои се специфични за одреден регион (локус) на ДНК, овие мешавини се користат за откривање на мутации на бришење. Кога се комбинира со одредена боја, се користи мешавина на сонда специфична за локус за откривање на многу специфични транслокации. Специјални мешавини на сонди специфични за локус често се користат за броење на хромозомите, со врзување за центромерните области на хромозомите, кои се доволно карактеристични за да се идентификува секој хромозом (со исклучок на хромозомот 13, 14, 21, 22.)

Различни други техники користат мешавини на сонди со различна боја. Може да се открие опсег на бои во мешавини на флуоресцентни бои, така што секој човечки хромозом може да се идентификува по карактеристична боја користејќи мешавини со целосни хромозомски сонди и разновидни соодноси на бои. Иако има повеќе хромозоми отколку што лесно се разликуваат флуоресцентни бои, соодносите на мешавините на сонди може да се користат за создавање секундарно бои. Слично на компаративната геномска хибридизација, мешавината на сондата за секундарните бои се создава со мешање на правилниот сооднос на две групи различно обоени сонди за истиот хромозом. Оваа техника понекогаш се нарекува M-FISH.

Истата физика што овозможува различни бои за M-FISH може да се користи за откривање на транслокации. Тоа е, боите кои се соседни изгледаат како да се преклопуваат со секундарна боја. Некои анализи се дизајнирани така што секундарната боја ќе биде присутна или отсутна во случаи на интерес. Пример е откривањето на BCR/ABL транслокации, каде секундарната боја укажува на болест. Оваа варијација често се нарекува двојна фузија FISH или D-FISH. Во спротивната ситуација - каде што отсуството на секундарната боја е патолошка - е илустрирано со анализа што се користи за истражување на транслокациите каде што само една од точките на прекин е позната или константна. Сонди специфични за локус се направени за едната страна од точката на прекин, а другата недопрена хромозом. Во нормалните клетки се забележува секундарната боја, но само примарните бои се забележуваат кога ќе се случи транслокација. Оваа техника понекогаш се нарекува „раскинлива РИБА“.

Едномолекула РНК РИБИ Уреди

Едномолекула RNA FISH, исто така познат како Stellaris® RNA FISH, [11] е метод за откривање и квантифицирање на mRNA и други долги RNA молекули во тенок слој од ткивен примерок. Целите може веродостојно да се сликаат преку примена на повеќе кратки единечно означени олигонуклеотидни сонди. [12] Врзувањето на до 48 флуоресцентни означени олиго за една молекула на mRNA обезбедува доволна флуоресценција за прецизно откривање и локализирање на секоја целна mRNA во флуоресцентна микроскопска слика со широко поле. Сондите кои не се врзуваат за планираната низа не постигнуваат доволно локализирана флуоресценција за да се разликуваат од позадината. [13]

Анализите на РНК FISH со една молекула може да се изведат во симплекс или мултиплекс и може да се користат како последователен експеримент на квантитативната PCR, или да се сликаат истовремено со анализа на флуоресцентни антитела. Технологијата има потенцијални примени во дијагнозата на ракот, [14] невронауката, анализата на генската експресија [15] и придружната дијагностика.

Фибер РИБИ Уреди

Во алтернативна техника на интерфазните или метафазните препарати, влакното FISH, интерфазните хромозоми се прикачени на слајд на таков начин што тие се испружени во права линија, наместо да бидат цврсто намотани, како кај конвенционалните FISH, или да усвојат територија на хромозом. конформација, како во интерфазната FISH. Ова се постигнува со примена на механичко смолкнување долж должината на слајдот, или на клетки кои се фиксирани на слајдот и потоа се лизираат, или на раствор од прочистена ДНК. За таа цел се почесто се користи техника позната како чешлање на хромозомите. Проширената конформација на хромозомите овозможува драматично поголема резолуција - дури и до неколку килобази. Подготовката на примероци од влакна FISH, иако концептуално едноставна, е прилично вешта уметност и само специјализирани лаборатории рутински ја користат техниката. [16]

Q-FISH Уреди

Q-FISH комбинира FISH со PNA и компјутерски софтвер за да го измери интензитетот на флуоресценцијата. Оваа техника се користи рутински во истражувањето на должината на теломерите.

Flow-FISH Уреди

Flow-FISH користи цитометрија на проток за да изврши FISH автоматски користејќи мерења на флуоресценција по клетка.

MA-FISH Уреди

FISH со помош на микрофлуиди (MA-FISH) користи микрофлуиден проток за да ја зголеми ефикасноста на хибридизацијата на ДНК, да ја намали скапата потрошувачка на FISH сонда и да го намали времето на хибридизација. MA-FISH се применува за откривање на HER2 ген во ткивата на рак на дојка. [17]

MAR-FISH Уреди

Микроавторадиографија FISH е техника за комбинирање на радио означени супстрати со конвенционалните FISH за да се детектираат филогенетските групи и метаболичките активности истовремено. [18]

Hybrid Fusion-FISH Уредување

Hybrid Fusion FISH (HF-FISH) користи примарна адитивна комбинација на возбудување/емисија на флуорофори за да генерира дополнителни спектри преку процес на означување познат како динамичен оптички пренос (DOT). Три примарни флуорофори се способни да генерираат вкупно 7 лесно забележливи емисиони спектри како резултат на комбинираното означување со помош на DOT. Hybrid Fusion FISH овозможува високо мултиплексирани FISH апликации кои се насочени во рамките на клиничките онколошки панели. Технологијата нуди побрзо бодување со ефикасни сонди кои можат лесно да се детектираат со традиционалните флуоресцентни микроскопи.

Често родителите на деца со пречки во развојот сакаат да дознаат повеќе за состојбите на нивното дете пред да изберат да имаат друго дете. Овие грижи може да се решат со анализа на ДНК на родителите и детето. Во случаи кога развојната попреченост на детето не е разбрана, причината за неа потенцијално може да се утврди со помош на FISH и цитогенетски техники. Примери на болести кои се дијагностицираат со користење на FISH вклучуваат Прадер-Вили синдром, синдром Ангелман, синдром на бришење 22q13, хронична миелогена леукемија, акутна лимфобластична леукемија, Кри-ду-чат, Велокардиофацијален синдром и Даунов синдром. РИБА на сперматозоидите е индицирана за мажи со абнормален соматски или мејотичен кариотип, како и за оние со олигозооспермија, бидејќи приближно 50% од олигозооспермичните мажи имаат зголемена стапка на хромозомски абнормалности на спермата. [19] Анализата на хромозомите 21, X и Y е доволна за да се идентификуваат олигозооспермични индивидуи изложени на ризик. [19]

Во медицината, FISH може да се користи за да се формира дијагноза, да се оцени прогнозата или да се оцени ремисија на болест, како што е ракот. Третманот потоа може да биде конкретно прилагоден. Традиционалниот преглед кој вклучува метафазна хромозомска анализа често не може да идентификува карактеристики кои разликуваат една болест од друга, поради суптилните хромозомски карактеристики FISH може да ги разјасни овие разлики. FISH, исто така, може да се користи за откривање на заболените клетки полесно од стандардните цитогенетски методи, кои бараат делење на клетките и бараат труд и време интензивна рачна подготовка и анализа на слајдовите од технолог. РИБА, од друга страна, не бара живи клетки и може да се квантифицира автоматски, компјутерот ги брои присутните флуоресцентни точки. Сепак, потребен е обучен технолог за да ги разликува суптилните разлики во обрасците на ленти на свитканите и извитканите метафазни хромозоми. FISH може да се вгради во микрофлуиден уред Lab-on-a-чип. Оваа технологија е сè уште во фаза на развој, но, како и другите методи на лабораторија на чип, може да доведе до попреносливи дијагностички техники. [20] [21]

Идентификација на видот Уреди

FISH е опширно проучувана како дијагностичка техника за идентификација на патогени во областа на медицинската микробиологија. [22] Иако е докажано дека е корисна и применлива техника, таа сè уште не е широко применета во дијагностичките лаборатории. Краткото време до дијагноза (помалку од 2 часа) е голема предност во споредба со биохемиската диференцијација, но оваа предност е оспорена од MALDI-TOF-MS што овозможува идентификација на поширок опсег на патогени во споредба со техниките на биохемиска диференцијација. Користењето на FISH за дијагностички цели ја најде својата цел кога е потребна итна идентификација на видовите, конкретно за истражување на крвни култури за кои FISH е евтина и лесна техника за прелиминарна брза дијагноза. [22]

FISH може да се користи и за споредување на геномите на два биолошки видови, за да се заклучат еволутивните односи. Слична техника на хибридизација се нарекува зоо blot. Бактериските FISH сонди често се прајмери ​​за 16s rRNA регионот.

FISH е широко користен во областа на микробната екологија, за да се идентификуваат микроорганизмите. Биофилмовите, на пример, се составени од сложени (често) мулти-видови бактериски организации. Подготовката на ДНК сонди за еден вид и изведувањето FISH со оваа сонда овозможува да се визуелизира дистрибуцијата на овој специфичен вид во биофилмот. Подготовката на сонди (во две различни бои) за два вида им овозможува на истражувачите да ја визуелизираат/проучат ко-локализацијата на овие два вида во биофилмот и може да биде корисна во одредувањето на фината архитектура на биофилмот.

Компаративна геномска хибридизација Уреди

Компаративната геномска хибридизација може да се опише како метод кој користи FISH на паралелен начин со споредбата на јачината на хибридизација за да потсети на какви било големи нарушувања во процесот на дуплирање на секвенците на ДНК во геномот на јадрото. [23]

Виртуелен кариотип Уреди

Виртуелната кариотипизација е уште една рентабилна, клинички достапна алтернатива на FISH панелите кои користат илјадници до милиони сонди на една низа за откривање на промени во бројот на копии, ширум геномот, со невидена резолуција. Во моментов, овој тип на анализа ќе открие само добивки и загуби на хромозомски материјал и нема да открие избалансирани преуредувања, како што се транслокации и инверзии кои се карактеристични аберации забележани кај многу видови на леукемија и лимфом.

Спектрален кариотип Уреди

Спектралната кариотипизација е слика на обоени хромозоми. Спектралната кариотипизација вклучува FISH користење на повеќе форми на многу типови на сонди со резултат за да се види секој хромозом означен низ неговата метафазна фаза. Овој тип на кариотипизација се користи конкретно кога се бараат хромозомски аранжмани.


Поецилија латипина

Саилфин Моли. Слика © Ноел Буркхед

Овие мали, долгнавести риби се генерално сиви со редови дамки кои речиси се спојуваат за да изгледаат како пруги. Мажјаците имаат зголемена грбна перка, но инаку имаат мали перки воопшто, вклучувајќи скратена опашка (опашка) перка. Нивните превртени лица им помагаат да црпат од горниот слој на вода богата со кислород, што им овозможува да напредуваат во неквалитетна вода. Тие можат да се најдат во езерца, мочуришта, па дури и во ровови покрај патиштата, а популарни се кај акваристите, кои одгледувале широк спектар на бои со оваа толерантна риба.

Нарачајте – Cyprinodontiformes Семејство – Poeciliidae Род – Поецилија Вид – латипина

Заеднички имиња

Sailfin molly, Breitflossenkärpfling (германски), bubuntis (тагалог), Molinezja szerokopletwa (полски), molliénésie á voilure (француски) и tabai (хавајски).

Важност за луѓето

Слатководните мочуришта обезбедуваат живеалиште за едрилиците. Слика © Музеј за природна историја на Флорида

Едрилицата моли, во своите многубројни сорти на бои е од значителен интерес и вредност за акваристите и многу вештачки избрани сорти се произведуваат и продаваат во продавниците за миленичиња. Природните популации на едрилици може да помогнат во контролата на популациите на комарци хранејќи се со ларвите и куклите на овие штетници.

Конзервација

Овој вид не е наведен како загрозен или ранлив од Светската унија за заштита на природата (IUCN). IUCN е глобален сојуз на држави, владини агенции и невладини организации во партнерство што го проценува статусот на зачувување на видовите.

Географска дистрибуција

Карта на светската дистрибуција за едрилицата Моли

Едрилицата моли се наоѓа во свежа, соленка и крајбрежна солена вода во крајбрежни низински живеалишта од Северна Каролина до Тексас и полуостровот Јукатан во Мексико. Претпочитајќи мочуришта, низински потоци, мочуришта и утоки, едрилицата моли е многу честа појава на полуостровот Флорида. Недомородните популации се основани во западниот дел на САД и на Хаваите. Едрилиците воведени во Калифорнија предизвикаа пад на популацијата на федерално загрозената пустинска кученца (Cyprinodon macularius).

Живеалиште

Едрилиците најчесто се забележани во плитките површински води по должината на рабовите на мочуриштата, низинските потоци, езерцата, мочуриштата, утоките, па дури и ефемерните водни тела како што се рововите покрај патиштата. Мали до големи агрегации на видовите најчесто се наоѓаат под пловечка вегетација или во близина на структури во водата, минимизирајќи ги нивните шанси да бидат набљудувани од потенцијални предатори.

Молиот едрилица е толерантен вид. Со искористување на тенкиот слој на површинската вода богата со кислород со нивните превртени усти, едрилиците се способни да преживеат живеалишта со осиромашување на кислород. Еурихалински вид, едрилицата моли може да се најде во различни солени средини и ќе се размножува во соленкасти води.

Биологија

Машки (десно) и женски (лево) едрилица моли. Слики © Џорџ Бурџис

Карактеристични карактеристики
Телото на едрилицата моли е суштински издолжено. Главата е мала и грбно сплескана, со мала, превртена уста. Каудалниот педункул е широк, а опашката перка е голема, заоблена и понекогаш навртена со црна боја. Карличните перки потекнуваат од точка пред дорзалната перка. Грбната перка е значително зголемена кај зрелите мажјаци и донекаде зголемена кај женките. Токму оваа впечатлива и привлечна карактеристика му го дава на видот преовладувачкото заедничко име.

Едрилица моли. Сликата е подарена од Геолошкиот институт на САД

Боење
Телото е генерално светло сиво, иако приплодните мажјаци може да бидат зеленикаво-сини. Неколку редови на дамки се појавуваат долж страните, грбот и грбната перка. Честопати овие точки се спојуваат или се многу блиску една до друга, создавајќи изглед на пруги. Водолиите развиле многу варијации на бои кај овој вид, и навистина многу варијации се случуваат природно во дивината, со познати меланистички и попрскани форми.

Забало
Молјаците со едра поседуваат многу редови на многу мали заби, од кои надворешниот ред е најголем.

Големина, возраст и раст
Природниот животен век на едрилиците, како и другите мали поецилииди, е краток, особено во случајот на мажјаците, кои може да живеат помалку од една година по постигнувањето на сексуалната зрелост. Во зависност од условите на животната средина, едрилиците може да станат репродуктивни за помалку од една година. Молињата на едра се мали риби. На возраст од една година, мажјаците обично се движат по големина од 15-51 mm SL, додека зрелите женки веројатно ќе бидат приближно 19-53 mm SL. Големината на возрасните мажи е директно поврзана со густината на населението. Колку е поголема популацијата, толку е помала просечната големина на мажјаците. Максималната забележана големина за овој вид е 150 mm TL.

Молињата на едра се хранат со водни инсекти, вклучително и ларви од комарци. Сликата е од Центарот за контрола на болести

Навики за исхрана
Едрилиците се хранат првенствено со алги и други растителни материјали, иако тие ќе консумираат голем број водни без'рбетници, вклучувајќи ги и ларвите на комарците.

Репродукција
Женските едрилици имаат тенденција да бидат поголеми од мажјаците, разлика типична за Poeciliidae. Мажјаците покажуваат големи и шарени грбни перки покрај шарената каудална перка и овие видливи секундарни полови карактеристики играат улога во изборот на женскиот партнер. Оплодувањето е внатрешно и се постигнува со помош на високо модифицирани елементи на перка во аналната перка кај мажјаците кои формираат структура позната како гоноподиум. Молињата на едра произведуваат младенчиња од 10-140 живи млади, во зависност од зрелоста и големината, а женките можат да складираат сперма долго по смртта на нивните релативно краткотрајни другари. Периодот на бременост за овој вид е приближно 3-4 недели, во зависност од температурата, а една женка може да се породи во повеќе прилики во текот на годината. Иако односот на половите на потомците е избалансиран, возрасните популации имаат тенденција да бидат главно женски бидејќи мажите се чини дека страдаат од повисоки стапки на смртност поради поголемата подложност на предатори и болести како последица на нивната впечатлива облека за размножување и животот поминат главно во бес. на одгледување. Не постои родителска грижа изложена од овој вид.

Големиот бас е меѓу бројните предатори кои се хранат со едрилици. Слика © Министерството за земјоделство на САД.

Предатори
Молињата на едра се мали, бројни членови на долниот крај на синџирот на исхрана. Како такви тие се плен за бројни животни, вклучувајќи водни инсекти, други риби, влекачи и водоземци, птици и цицачи. Специфични примери на такви суштества вклучуваат, џиновски водени бубачки (Belostomatidae), бас со голема устата (Micropterus salmoides), американски алигатор (Алигатор mississippiensis), бикова жаба (Рана катесбејана), снежна ерета (Егрета тула), и ракун (Просион лотор).Паразити
Хаплоплоридниот трематод, Saccocoelioides sogandaresi е познат паразит на едрилицата моли.

Таксономијата

Едрилицата моли првично беше опишана во 1821 година како Молиензија латипина од натуралистот Чарлс Александре Лезуер, често забележан како еден од бројните луѓе кои биле инструментални во основањето на добро позната експериментална населба во Њу Хармони, Индијана во текот на 1820 и #8217 година. Лезуер го засновал својот опис на едрилицата моли на примероци од слатководни езерца во близина на Њу Орлеанс, Луизијана. Сепак, Лезуер ги опиша другите колекции на едрилицата моли како Mollienesia multilineata во 1821 година, истата година во која го опишал М. латипина. Овој конфликт создаде конфузија и на крајот беше потребна пресуда од Меѓународната комисија за зоолошка номенклатура (ICZN). Во 1959 година, ИЦЗН даде предност на името Молиензија латипина Закупец 1821 година.

Постојат голем број други синоними, од кои повеќето се засноваат на примероци од други области на прилично голем досег на едрилица molly’s. Тие вклучуваат Limia poeciloides Жирар 1858, Poecilia lineolata Жирар 1858 година и Limia matamorensisЖирар 1859. Во едно значајно дело за поецилидните риби, Дон Розен и Рив Бејли (1959) го забележале приоритетот на ПоецилијаБлох и Шнајдер 1801 во однос на Молиензија Lesueur 1821, а со тоа испаѓање Молиензија до синонимијата на Поецилија. Следствено, соодветниот бином за едрилица моли е Поецилија латипина (Lesueur, 1821).


Импликации за управување со рибарството

Етелис бовени (горната фотографија) изгледа речиси идентично со друг вид, Етелис карбункулус (долната фотографија). (Фото: Wakefield et al. 2014)

Џон (Џек) Рандал, светски познатиот рибен таксономист од Хаваиʻi кој почина во април 2020 година, беше дел од истражувачкиот тим што го направи откритието. Оваа нова статија во списанието ќе додаде на повеќе од 900 трудови објавени од Рандал во текот на неговиот живот. Тимот беше предводен од Ким Ендрјус од Универзитетот во Ајдахо, а исто така вклучени Ирија Фернандез-Силва од Универзитетот во Виго во Шпанија, и двајцата поранешни постдокторски истражувачи на УХ кои студирале под Боуен и рибен таксоном Ханс Хо од Националниот музеј за морска биологија и аквариум во Тајван. Оригиналниот предлог за името на видот дојде од поранешен докторант на UH Mānoa од Боуен, Мишел Гајтер, кој сега е на Универзитетот во Централна Флорида.

&ldquoОткривањето на новиот вид има важни импликации за управувањето со рибарството, особено во областите каде што двата вида се среќаваат заедно, бидејќи е важно различните видови да се управуваат одделно“, рече Ендрјус.


Gnathostomes: Вилични риби

Gnathostomes, 'рбетници со вилица, може да се поделат на два вида риби: Chondrichthyes (рскавичните риби) или Osteichthyes (коскени риби).

Цели на учење

Разликувајте меѓу видовите риби со вилица

Клучни производи за носење

Клучните точки

  • Рибите со рана вилица (gnathostomes) беа во можност да ги искористат новите извори на хранливи материи поради нивните вилици и спарени перки.
  • Chondrichthyes ги вклучува сите риби со вилица со 'рскавични скелети, како што се ајкули, зраци, лизгалки и кимери.
  • Osteichthyes ги вклучува сите риби со вилица со осифицирани (коскени) скелети, ова го вклучува мнозинството модерни риби.
  • Osteichthyes може дополнително да се поделат на Actinopterygii (риби со зраци) и Sarcopterygii (риби со лобус перки).
  • Поголемиот дел од современите видови риби се actinopterygii, од пастрмка до кловн.
  • Раните Sarcopterygii (риби со перки) еволуирале во модерни тетраподи, вклучувајќи влекачи, водоземци, птици и цицачи.

Клучни услови

  • осифициран: составена од коска, која е матрица на калциум фосфат создадена од специјални клетки наречени остеобласти
  • оперкулум: покривка или структура слична на капак кај растенијата и животните, како што е покривка за жабрени
  • Хондрихтии: таксономска класа во рамките на подфилумот Vertebrata: 'рскавицата риба
  • Остеихтии: таксономска класа во рамките на subphylum vertebrata: коскената риба

Gnathostomes: Вилични риби

Гнатостомите или “вилицата” се 'рбетници кои поседуваат вилици. Еден од најзначајните случувања во раната еволуција на 'рбетниците беше развојот на вилицата, која е структура со шарки прикачена на черепот што му овозможува на животното да ја фати и кине храната. Еволуцијата на вилиците им овозможи на раните гнатостоми да ги искористат ресурсите на храна кои беа недостапни за животните без вилица. Во раната еволутивна историја постоеле гнатостоми (риби со вилица) и агнатани (риби без вилица). Гнатостомите подоцна еволуирале во сите тетраподи (животни со четири екстремитети) вклучувајќи ги водоземците, птиците и цицачите.

Раните гнатостоми биле риби со вилица кои поседувале две групи спарени перки, што ја зголемило нивната способност за прецизно маневрирање. Овие спарени перки беа пекторални перки, лоцирани на предното тело, и карлични перки, на задната страна. Еволуцијата на вилицата во комбинација со спарени перки им дозволи на гнатостомите да се прошират од седечката суспензија на рибите без вилица и да станат подвижни предатори. Способноста на gnathostomes’ да ги искористат новите извори на хранливи материи доведе до нивниот еволутивен успех во текот на Девонскиот период. Две рани групи на гнатостоми биле акантодите и плакодермите, кои настанале во доцниот Силурски период и сега се изумрени. Повеќето модерни гнатостоми припаѓаат на кладите Chondrichthyes и Osteichthyes.

Плакодерми: Dunkleosteous бил огромен плакодерм од девонскиот период, пред 380–360 милиони години. Имаше должина до 10 метри и тежина до 3,6 тони. Како гнатостоми, тие беа поподвижни и можеа да искористат повеќе прехранбени ресурси од агнатостомите.

Chondrichthyes: 'рскавичните риби

Кладата Chondrichthyes се состои од ајкули, зраци и лизгалки, заедно со пили и неколку десетици видови риби наречени кимери или „дух“ и ајкула. Chondrichthyes се риби со вилица кои поседуваат спарени перки и скелет направен од 'рскавица. This clade arose approximately 370 million years ago in the early or middle Devonian.

Hammerhead shark: Hammerhead sharks tend to school during the day and hunt prey at night. As members of Chondrichthyes, their skeletons are composed of cartilage.

Most cartilaginous fishes live in marine habitats, although a few species live in fresh water for part or all of their lives. Most sharks are carnivores that feed on live prey, either swallowing it whole or using their jaws and teeth to tear it into smaller pieces. Shark teeth probably evolved from the jagged scales that cover their skin called placoid scales. Some species of sharks and rays are suspension feeders that feed on plankton.

Sharks have well-developed sense organs that aid them in locating prey, including a keen sense of smell and electroreception. Organs called ampullae of Lorenzini enable sharks to detect the electromagnetic fields that are produced by all living things, including their prey. Only aquatic or amphibious animals possess electroreception. Sharks, together with most fishes and aquatic and larval amphibians, also have a sense organ called the lateral line, which is used to detect movement and vibration in the surrounding water. It is often considered homologous to “hearing” in terrestrial vertebrates. The lateral line is visible as a darker stripe that runs along the length of a fish’s body.

Rays and skates comprise more than 500 species and are closely related to sharks. They can be distinguished from sharks by their flattened bodies, pectoral fins that are enlarged and fused to the head, and gill slits on their ventral surface. Like sharks, rays and skates have a cartilaginous skeleton. Most species are marine and live on the sea floor, with nearly a worldwide distribution.

Osteichthyes: Bony Fishes

Members of the clade Osteichthyes, also called bony fish, are characterized by a bony skeleton. The vast majority of present-day fish belong to this group, which consists of approximately 30,000 species, making it the largest class of vertebrates in existence today.

Nearly all bony fish have an ossified skeleton with specialized bone cells (osteocytes) that produce and maintain a calcium phosphate matrix. A few groups of Osteichthyes, such as sturgeons and paddlefish, have primarily cartilaginous skeletons, but retain some bony elements. The skin of bony fish is often covered by overlapping scales. Skin glands secrete mucus that reduces drag when swimming and aids the fish in osmoregulation. Like sharks, bony fish have a lateral line system that detects vibrations in water. All bony fish use gills for gas exchange. Water is drawn over gills that are located in chambers covered and ventilated by a protective, muscular flap called the operculum. Many bony fish also have a swim bladder, a gas-filled organ that helps to control the buoyancy of the fish.

Bony fish are further divided into two extant clades: Actinopterygii (ray-finned fish) and Sarcopterygii (lobe-finned fish). Actinopterygii, the ray-finned fish include many familiar fish, such as tuna, bass, trout, and salmon, among others. Ray-finned fish are named for their fins that are webs of skin supported by bony spines called rays. In contrast, the fins of Sarcopterygii are fleshy and lobed, supported by bone. Although most members of this clade are extinct, living members include the less-familiar lungfishes and coelacanths. Early Sarcopterygii evolved into modern tetrapods, including reptiles, amphibians, birds, and mammals.

Actinopterygii and Sarcopterygii: The (a) sockeye salmon (Actinopterygii) and (b) coelacanth (Sarcopterygii) are both bony fishes of the Osteichthyes clade. The coelacanth, sometimes called a lobe-finned fish, was thought to have gone extinct in the Late Cretaceous period, 100 million years ago, until one was discovered in 1938 near the Comoros Islands between Africa and Madagascar.


Classifying Fish Species Within Ecosystems

The NIRS analysis distinguished individual species, groups of species from individual ecosystems, and groups from combined ecosystems. It had an overall accuracy of 92 percent, 98 percent, and 100 percent, respectively.

Species Identification and Environmental Influences

The accuracy of species predictions varied depending on where they came from. Most misclassifications happened between:

  • Same species from different geographic areas (for example, red snapper in the Gulf of Mexico versus North Atlantic)
  • Different species from the same area (walleye pollock, Pacific cod, and yellowfin sole in the Bering Sea)

“These results suggest that habitat, diet, and environmental conditions such as temperature may influence the spectral signature of otoliths,” said Benson. “That suggests that NIRS may prove useful in answering ecological questions. For example, it could help us understand how ocean warming affects food webs.”

3D view of otolith NIR spectral analyses by species. GOM – U.S. Gulf of Mexico, NAO – North Atlantic Ocean, E GOM – East U.S. Gulf of Mexico, W GOM – West U.S. Gulf of Mexico. Image: NOAA Fisheries.

Ecosystems and Oceanography

NIRS discriminated otoliths of all species analyzed from the eastern Bering Sea and North Pacific Ocean large marine ecosystems with 100 percent accuracy. North Atlantic Ocean (97 percent) and Gulf of Mexico (93 percent) ecosystems were slightly more difficult to discriminate.

These results may reflect the oceanography and ecology of each region.

North Pacific Ocean currents split along the U.S. West coast and support different large marine ecosystems in the North Pacific and eastern Bering Sea. Differences between fish otoliths from the two regions may be explained in part by annual sea ice. It has a strong impact on marine chemistry and biology in the eastern Bering Sea, but not on the North Pacific Ocean.

Gulf of Mexico water is transported north along the Atlantic coast of the United States by the Gulf Stream. Around Cape Hatteras, the Gulf Stream swings away from the coast. There it creates a boundary between the Gulf of Mexico and North Atlantic Ocean ecosystems. Fish and fauna are known to move across in both directions.

3D view of otolith NIR spectral analyses by regions. EBS – Eastern Bering Sea, GOM – U.S. Gulf of Mexico, NAO – North Atlantic Ocean, NPO – North Pacific Ocean. Image: NOAA Fisheries.


Classification of Fish

There are about 28,000 existing species of fish, and they are placed in five different classes. The classes are commonly referred to as hagfish, lampreys, cartilaginous fish, ray-finned fish, and lobe-finned fish (see the table in the previous lesson).

Hagfish

Hagfish are very primitive fish. They retain their notochord throughout life rather than developing a backbone, and they lack scales and fins. They are classified as vertebrates mainly because they have a cranium. Hagfish are noted for secreting large amounts of thick, slimy mucus. The mucus makes them slippery, so they can slip out of the jaws of predators.

Лампреји

Like hagfish, lampreys also lack scales, but they have fins and a partial backbone. The most striking feature of lampreys is a large round sucker, lined with teeth, that surrounds the mouth (see Слика подолу). Lampreys use their sucker to feed on the blood of other fish species.

Sucker Mouth of a Lamprey. The mouth of a lamprey is surrounded by a tooth-lined sucker.

Cartilaginous Fish

Cartilaginous fish include sharks, rays, and ratfish (see Слика подолу). In addition to an endoskeleton composed of cartilage, these fish have a complete backbone. They also have a relatively large brain. They can solve problems and interact with other members of their species. They are generally predators with keen senses. Cartilaginous fish lack a swim bladder. Instead, they stay afloat by using a pair of muscular fins to push down against the water and create lift.

Cartilaginous Fish. All of these fish belong to the class of cartilaginous fish with jaws. (a) Oceanic whitetip shark (b) Ray (c) Ratfish

One of the most important traits of cartilaginous fish is their jaws. Jaws allow them to bite food and break it into smaller pieces. This is a big adaptive advantage because it greatly expands the range of food sources they can consume. Jaws also make cartilaginous fish excellent predators. It you&rsquove ever seen the film Jaws, then you know that jaws make sharks very fierce predators (see also Слика подолу).

Jaws of a Shark. Sharks have powerful jaws with multiple rows of sharp, saw-like teeth. Most other fish are no match for these powerful predators.

Ray-Finned Fish

Ray-finned fish include the majority of living fish species, including goldfish, tuna, salmon, perch, and cod. They have a bony endoskeleton and a swim bladder. Their thin fins consist of webs of skin over flexible bony rays, or spines. The fins lack muscle, so their movements are controlled by muscles in the body wall. You can compare their ray fins with the fleshy fins of lobe-finned fish in Слика подолу.

Fins of Bony Fish. The fins of ray-finned and lobe-finned fish are quite different. How is the form of the fins related to their different functions in the two classes of fish? Ray Fin (left), Lobe Fin (right)

Lobe-Finned Fish

Lobe-finned fish are currently far fewer in number than ray-finned fish. Their fins, like the one shown in Слика above, contain a stump-like appendage of bone and muscle. There are two groups of lobe-finned fish still alive today: coelacanths and lungfish.


Fish Reproduction and Development

Nearly all fish reproduce sexually, and most species have separate sexes. Those without separate sexes avoid self-fertilization by producing sperm and eggs at different times. Each fish typically produces a large number of gametes. In most fish species, fertilization takes place externally. These fish are oviparous. Eggs are laid and embryos develop outside the mother&rsquos body. In a minority of fish, including sharks, eggs develop inside the mother&rsquos body but without nourishment from the mother. These fish are ововивипара.

Spawning

In many species of fish, a large group of adults come together to release their gametes into the water at the same time. Ова се нарекува spawning. It increases the chances that fertilization will take place. It also means that many embryos will form at once, which helps ensure that at least some of them will be able to escape predators.

With spawning, there is no way for fish parents to know which embryos are their own. Therefore, fish generally don&rsquot provide any care to their eggs or offspring. There are some exceptions, however, including the fish described in Слика below, which is performing mouth brooding.

Mouth Brooding. Some species of fish carry their fertilized eggs in their mouth until they hatch. This is called mouth brooding. If you look closely, you can see the eggs inside the mouth of the cardinalfish pictured here.

Fish Larvae

Fish eggs hatch into larvae that are different from the adult form of the species (see Слика подолу). A larva swims attached to a large yolk sac, which provides the larva with food. The larva eventually goes through метаморфоза and changes into the adult form. However, it still needs to mature before it can reproduce.

Salmon Larva. This newly hatched salmon larva doesn&rsquot look very fish-like. The structure hanging from the larva is the yolk sac.


Interesting Insights from the Oscar Fish!

While the oscar is a commonly kept aquarium fish, many owners are not aware of the amazing biological concepts their fish displays. In fact, the oscar is a perfect example of the following concepts!

Suction Feeding

Oscar fish – like many other predatory fish – use the viscosity of water to their advantage. Unlike air, which moves freely around objects, water is much denser. Plus, water molecules pull on each other through the process of cohesion. So, when the oscar opens its mouth quickly, a massive wall of water is sucked in.

Smaller fish unlucky enough to be caught in the wave are pulled into the oscar’s mouth, with no hope of escaping. Besides fish, many other aquatic organisms use suction feeding to their advantage. Notable suction feeders include some species of shark, newts, catfish, and many others. Suction feeders are typically “ambush predators” – waiting carefully for their prey to come close enough to be caught in the suction vortex!

Invasive Aquarium Fish

The oscar fish is not the only fish that has expanded its range since it has been commonly kept as an aquarium species. Unfortunately, the aquarium industry has introduced many invasive species into natural environments around the world. While the environmental impact of oscar fish releases has not been well studied, other aquarium species that have been released are wreaking havoc on natural environments.

For example, the Zebrafish is a commonly kept saltwater aquarium species. The fish is beautiful, colorful, and very interesting to watch in captivity. For this reason, the fish was imported to the United States from its native range in the Indian Ocean. However, a few Zebrafish were accidentally released into the Gulf of Mexico. Only a few decades later, the Zebrafish has become a massively destructive species along many reefs in the Gulf.

Since the Zebrafish is a voracious predator and has a number of protective spines, it can eat almost everything and has no natural predators in the Gulf of Mexico. As such, Zebrafish populations have exploded and are rapidly depleting many fish species important to the health of the coral reef. In fact, this invasive species is so destructive that is has been partially blamed for the loss of corals from South America to Florida.

Brood Care

Though the oscar is a voracious predator, these fish can also make very protective parents. Oscar fish naturally defend their territory, chasing off all other fish that come too close and eating anything small enough to fit in their large mouths!

However, when it comes to their babies, oscars are very careful. In fact, the oscar fish will protect its babies and is very careful not to suck them up. This is known as “brood care” and is a type of parental care seen in several fish species. While most fish simply release their eggs into the environment, the oscar will protect its offspring until they are large enough to leave and established their own territory.


Погледнете го видеото: Zivju sagatavošana pārziemošanai - Jaunpils 2017 (Август 2022).