Информации

11.2: Сексуална репродукција - биологија

11.2: Сексуална репродукција - биологија


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

11.2: Сексуална репродукција

Резиме на поглавје

Сексуалната репродукција бара диплоидните организми да произведуваат хаплоидни клетки кои можат да се спојат за време на оплодувањето и да формираат диплоидни потомци. Како и кај митозата, репликацијата на ДНК се јавува пред мејозата за време на S-фазата на клеточниот циклус. Мејозата е серија на настани кои ги распоредуваат и одвојуваат хромозомите и хроматидите во ќеркички клетки. За време на интерфазите на мејозата, секој хромозом се дуплира. Во мејозата, постојат два круга на нуклеарна поделба што резултира со четири јадра и обично четири ќерки ќерки, секоја со половина од бројот на хромозоми како матичната клетка. Првиот ги раздвојува хомолозите, а вториот - како митозата - ги дели хроматидите на поединечни хромозоми. За време на мејозата, се воведуваат варијации во јадрата ќерки поради вкрстувањето во профазата I и случајното порамнување на тетрадите во метафазата I. Клетките што се создаваат со мејозата се генетски уникатни.

Мејозата и митозата делат сличности, но имаат различни исходи. Митотичните поделби се единечни нуклеарни поделби кои произведуваат јадра ќерки кои се генетски идентични и имаат ист број на хромозомски множества како и оригиналната клетка. Мејотичните поделби вклучуваат две нуклеарни поделби кои произведуваат четири ќерки јадра кои се генетски различни и имаат еден хромозомски сет наместо двете групи на хромозоми во матичната клетка. Главните разлики помеѓу процесите се јавуваат во првата поделба на мејозата, во која хомологните хромозоми се спаруваат и разменуваат несестрински хроматидни сегменти. Хомологните хромозоми се одвојуваат во различни јадра за време на мејозата I, предизвикувајќи намалување на нивото на плоидија во првата поделба. Втората поделба на мејозата е повеќе слична на митотичната поделба, освен што клетките ќерки не содржат идентични геноми поради вкрстување.

11.2 Сексуална репродукција

Скоро сите еукариоти се подложени на сексуална репродукција. Се чини дека варијацијата воведена во репродуктивните клетки со мејоза е една од предностите на сексуалната репродукција што ја направи толку успешна. Мејозата и оплодувањето наизменично се менуваат во сексуалните животни циклуси. Процесот на мејоза произведува уникатни репродуктивни клетки наречени гамети, кои имаат половина од бројот на хромозоми како матичната клетка. Оплодувањето, спојувањето на хаплоидните гамети од две единки, ја враќа диплоидната состојба. Така, организмите кои сексуално се размножуваат се менуваат помеѓу хаплоидните и диплоидните фази. Сепак, начините на кои се произведуваат репродуктивните клетки и времето помеѓу мејозата и оплодувањето варираат многу. Постојат три главни категории на животни циклуси: диплоидни доминантни, демонстрирани од повеќето животни со хаплоидни доминантни, демонстрирани од сите габи и некои алги и алтернација на генерации, демонстрирани од растенија и некои алги.


Сексуална репродукција во цветни растенија Забелешките од класа 12 им нудат на студентите едноставен начин да учат или да го ревидираат поглавјето бидејќи тоа е подготвено од нашиот панел на квалификувани наставници строго според наставната програма на NCERT. Ова не само што го намалува притисокот врз учениците, туку им нуди и едноставен начин за проучување или ревидирање на поглавјето. CBSE Класа 12 Биологија Поглавје 2 Сексуална репродукција во цветни растенија Белешките ќе ја поттикнат вашата подготовка за испит и ќе ја зголемат вашата самодоверба што ќе ви помогне да постигнете максимални оценки на испитот.

Дефинирајте ја сексуалната репродукција во цветни растенија.

Настаните што се случуваат пред оплодувањето се нарекуваат настани пред оплодување. Следниве настани ќе се случат пред да се случи вистинското оплодување во растението: Гаметогенеза-Развој на репродуктивни структури кај машките и женските. Формирање на машки и засилувачки женски гамети. Трансфер на гамети - Спојување на машка и женска гамета. Опрашувањето се случува кај растенијата за да се олесни преносот на гамети.

Дознајте повеќе за ова во Сексуална репродукција во цветни растенија Класа 12 Белешки pdf.


11.2: Сексуална репродукција - биологија

Способноста да се репродуцира „во натура“ е основна карактеристика на сите живи суштества. „Во натура“ значи дека потомството на еден организам многу личи на неговиот родител или родители. Нилските коњи раѓаат телиња од нилски коњи, дрвјата Џошуа даваат садници од дрвото Џошуа, а фламингоите несат јајца кои се изведуваат во пилиња фламинго. Во натура може да значи токму истото. Многу едноклеточни организми, како квасецот, и неколку повеќеклеточни организми, како сунѓерите, можат да произведат генетски идентични клонови на себе преку клеточната делба. Сепак, многу едноклеточни организми и повеќето повеќеклеточни организми редовно се репродуцираат користејќи метод за кој се потребни двајца родители. Сексуалната репродукција се јавува преку производство од секој родител на хаплоидна клетка (која содржи половина од потребниот генетски материјал на потомството) и фузија на овие две хаплоидни клетки за да се формира единствена, единствена диплоидна клетка со целосен сет на генетски информации. Кај повеќето растенија и животни, преку повеќе кругови на митотична клеточна делба, оваа диплоидна клетка ќе се развие во возрасен организам. Хаплоидните клетки кои се неопходни за сексуална репродукција се произведуваат со еден вид клеточна делба наречена мејоза. Сексуалната репродукција, особено мејозата и оплодувањето, воведува варијација кај потомството. Варијацијата е важна компонента на еволутивниот успех на еден вид. Огромното мнозинство на еукариотски организми користат некаква форма на мејоза и оплодување за да се репродуцираат.

Не сите еукариоти кои сексуално се репродуцираат се размножуваат само со сексуална репродукција. На пример, азиски вид термити, Reticulitermes speratus, може да се репродуцира сексуално или асексуално. Во една млада колонија, еден пар термит - кралот и кралицата - создаваат сексуално работничко потомство со спојување на хаплоидни клетки. Меѓутоа, по неколку години, кога кралицата почнува да старее, таа раѓа некои потомци асексуално во процес наречен партеногенеза. Овие потомци, кои се предодредени да станат нови кралици, не се оплодени од кралот. Тие се генетски клонови на кралицата. Повеќе информации за партеногенезата кај овие термити може да се најдат во овој напис.

  • Вие сте тука:  
  • Дома
  • Учебници од Одделот за биологија Андовер
  • Openstax Biology for AP курсеви (учебник за Bio58x секвенца)
  • Био581
  • Поглавје 11 Мејоза и сексуална репродукција
  • 11 Мејоза и сексуална репродукција

Овој текст се заснова на Openstax Biology for AP курсеви, постари автори кои придонесуваат Џулијан Зедалис, Бишопската школа во Ла Јола, Калифорнија, Џон Егебрехт, автори придонесувачи од Универзитетот Корнел, Јаел Ависар, Колеџот Род Ајленд, Јунг Чои, Институтот за технологија Џорџија, Жан ДеСаикс , Универзитет во Северна Каролина во Чапел Хил, Владимир Јуруковски, Заеднички колеџ во округот Сафолк, Кони Рај, Заеднички колеџ во Источен Мисисипи, Роберт Вајс, Универзитет во Висконсин, Ошкош

Ова дело е лиценцирано под лиценца Криејтив комонс Наведи извор-Некомерцијално 4.0 Неизнесена лиценца, без дополнителни ограничувања


11.2: Сексуална репродукција - биологија

  • Вие сте тука:  
  • Дома
  • Учебници од Одделот за биологија Андовер
  • Openstax Biology for AP курсеви (учебник за Bio58x секвенца)
  • Био581
  • Поглавје 11 Мејоза и сексуална репродукција
  • 11 Мејоза и сексуална репродукција

Овој текст се заснова на Openstax Biology for AP курсеви, постари автори кои придонесуваат Џулијан Зедалис, Бишопската школа во Ла Јола, Калифорнија, Џон Егебрехт, автори придонесувачи од Универзитетот Корнел, Јаел Ависар, Колеџот Род Ајленд, Јунг Чои, Институтот за технологија Џорџија, Жан ДеСаикс , Универзитет во Северна Каролина во Чапел Хил, Владимир Јуруковски, Заеднички колеџ во округот Сафолк, Кони Рај, Заеднички колеџ во Источен Мисисипи, Роберт Вајс, Универзитет во Висконсин, Ошкош

Ова дело е лиценцирано под лиценца Криејтив комонс Наведи извор-Некомерцијално 4.0 Неизнесена лиценца, без дополнителни ограничувања


Содржини

Првиот фосилизиран доказ за сексуална репродукција кај еукариотите е од стенискиот период, пред околу 1 до 1,2 милијарди години. [10]

Биолозите кои ја проучуваат еволуцијата предлагаат неколку објаснувања за развојот на сексуалната репродукција и нејзиното одржување. Овие причини вклучуваат намалување на веројатноста за акумулација на штетни мутации, зголемување на стапката на адаптација на променливи средини, [11] справување со конкуренцијата, поправка на ДНК и маскирање на штетни мутации. [12] [13] [14] Сите овие идеи за тоа зошто се одржува сексуалната репродукција се генерално поддржани, но на крајот големината на популацијата одредува дали сексуалната репродукција е целосно корисна. Се чини дека поголемите популации реагираат побрзо на некои од придобивките добиени преку сексуалната репродукција отколку помалите популации. [15]

Одржувањето на сексуалната репродукција е објаснето со теории кои работат на неколку нивоа на селекција, иако некои од овие модели остануваат контроверзни. [ потребен е цитат ] Сепак, поновите модели претставени во последниве години сугерираат основна предност за сексуалната репродукција во полека репродуцирање на сложени организми.

Сексуалната репродукција им овозможува на овие видови да покажат карактеристики кои зависат од специфичната средина во која живеат и од посебните стратегии за преживување што ги користат. [16]

За да можат сексуално да се размножуваат, и мажјаците и женките треба да најдат партнер. Општо земено, кај животните изборот на партнер го прават женките додека мажјаците се натпреваруваат да бидат избрани. Ова може да ги доведе организмите до екстремни напори со цел да се репродуцираат, како што се борба и прикажување, или да произведе екстремни карактеристики предизвикани од позитивните повратни информации познат како Рибарски бегство. Така, сексуалната репродукција, како форма на природна селекција, има ефект врз еволуцијата. Сексуалниот диморфизам е местото каде што основните фенотипски особини варираат помеѓу мажјаците и женките од истиот вид. Диморфизмот се наоѓа во двата полови органи и во секундарните полови карактеристики, големината на телото, физичката сила и морфологијата, биолошката украсност, однесувањето и другите телесни особини. Сепак, сексуалната селекција се подразбира само во подолг временски период што доведува до сексуален диморфизам. [17]


13.1. Асексуална репродукција

Асексуална репродукција

Иако скоро сите повеќеклеточни органи имаат сексуална репродукција, некои растенија и животни исто така ќе се вклучат во бесполово размножување, создавајќи идентични копии на родителот, обично мајката. Постојат неколку видови на асексуална репродукција, ќе разгледаме два од нив, вегетативно размножување и партеногенеза.

Слика 13.2. Растението Kalanchoe, понекогаш наречено мајка на илјадници деца, со насади кои на крајот ќе паднат и ќе растат независно.

За време на вегетативното размножување, растенијата развиваат минијатурни верзии на себе, обично на специјализирани лисја. Листот Kalanchoe погоре има неколку насади кои се развиваат бесполово. Забележете дека само еден лист од растението има насади. Кога се доволно големи, овие насади ќе паднат и ќе продолжат да растат независно од родителското растение.

Други растенија, како што е лалето, ќе развијат светилки бесполово со вегетативно размножување. Многу треви и неколку видови дрвја исто така се размножуваат асексуално, често преку корените. Познатиот Пандо, клонална колонија на треперливи трепетлики во Јута, порасна од 1 машко дрво на 47.000 преку бесполово размножување преку корените. Овој систем на дрвја се проценува дека е стар 80.000 години и е меѓу најстарите познати живи организми.

Партеногенеза е уште еден начин на кој организмите можат да се размножуваат бесполово, обично преку неоплодена јајце клетка, така што само женките можат бесполово да се размножуваат на овој начин. Растенијата, без'рбетниците вклучувајќи ги и инсектите често се подложени на партеногенеза, заедно со неколку видови гуштери ќе се размножуваат партеногенски. Постојат голем број различни методи со кои јајцето е диплоидно и се стимулира да се развива, во зависност од видот. Кај некои организми, хаплоидните јајца се спојуваат за да станат диплоидни кај други, има удвојување на хромозомите без цитоплазматска поделба, пред или по мејозата. Без оглед на методот, сите организми кои се создаваат со партеногенеза се идентични клонови на нивната мајка, како и вошката вошка која се раѓа од неоплодено јајце на Слика 13.3.

Слика 13.3. Женска вошка вошка која раѓа клон добиен од неоплодена јајце клетка со партеногенеза.

Асексуалното размножување е поретко од сексуалното размножување кај цветните растенија и ретко кај 'рбетниците, што ја прави сексуалната репродукција многу почеста кај овие организми. Сепак, сексуалната репродукција често е многу ризична работа за поединците кои се вклучени со тоа што вклучува големи трошоци на енергија. Земете го на пример паунот (слика 13.4) Овој импресивен приказ на пердуви од опашката со нивните карактеристични очи, бара многу енергија за да се произведе секоја пролет. Освен тоа, имањето толку голема и незгодна опашка му отежнува на паунот да лета подалеку од предаторите, па дури и да фати храна. Сепак, паунот со голема гордост ги покажува своите пердуви, тресејќи ги со блиските кокошки од грашок за да го привлече вниманието на женката.

Зошто паунот би вложил толку многу енергија со толкав ризик од повреда или дури и смрт за да привлече женка? Одговорот, се разбира, е сексуалната репродукција. Меѓу речиси сите сексуално репродуктивни организми постои натпревар за репродуктивен успех. Кај многу видови, мажјаците се натерани да сакаат да добијат што повеќе потомци од што е можно повеќе женки, па оттука и годишните борби за женките меѓу различните видови како елени, жаби, па дури и кружни црви. Колку е подобар паунот во набавката на храна, толку е пообемно неговото прикажување и поголема е веројатноста дека ќе ги оплоди нејзините јајца.

Женката, сепак, го бара најспособниот мажјак кој ќе ги оплоди нејзините јајце клетки, а со тоа ќе помогне да се обезбеди нивниот опстанок. Истражувањата покажаа дека паунот, на пример, го брои бројот на очи на пердувите на опашката на паунот. Мажјакот со најмногу очи, а со тоа и најздравиот, обично ќе ја освои женката.

Слика 13.4. Паунот во целосен пролетен приказ

Популациите кои се размножуваат асексуално се по желба на променлива средина. Бидејќи тие се клонови еден на друг, тие се подеднакво подложни на факторите на животната средина како што се болестите или променливите климатски услови и лесно може да исчезнат. Популациите кои се размножуваат сексуално се многу поразновидни и затоа е поголема веројатноста да има барем некои во популацијата кои ќе ги преживеат промените во животната средина. Овој “двигател за преживување” е основата на причината зошто големата инвестиција на енергија во сексуалната репродукција е вредна за трудот.

Вежби

  1. Женката тигреста ајкула повремено произведувала потомство од неоплодени јајца. Каков тип на асексуална репродукција е ова?
  1. Сексуалната репродукција вклучува помалку чекори.
  2. Има помали шанси да се искористат ресурсите во дадена средина.
  3. Сексуалната репродукција е поисплатлива во однос на искористувањето на енергијата.
  4. Сексуалната репродукција резултира со варијации кај потомството.

Визуелна врска

Кое од следните тврдења е точно?

  1. Базидиумот е плодно тело на габа што произведува печурки и формира четири базидиокарпи.
  2. Резултатот од чекорот на плазмогамијата е четири базидиоспори.
  3. Кариогамијата директно резултира со формирање на мицелија.
  4. Базидиокарпот е плодно тело на габа што произведува печурки.

5.12 Прашања за преглед

Meiosis: Where the Sex Starts – Crash Course Biology #13, CrashCourse, 2012 година.

Споредба на митоза против мејоза, сестри на амеба, 2018 година.

Слика 5.12.1

Слика 5.12.2

Human Life Cycle од Кристин Милер се користи под лиценца CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/).

Слика 5.12.3

MajorEventsInMeiosis_variant_int од PatríciaR (и нтернационализација) на Wikimedia Commons се користи и адаптирана од Кристин Милер. Оваа слика е во јавен домен. ( Оригинална слика од оригиналната векторска верзија на NCBI од Јаков.)

Слика 5.12.4

Meiosis 1/ Meiosis Stage од Али Зифан на Wikimedia Commons се користи и адаптирана од Кристин Милер под лиценца CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0).

Слика 5.12.5

Meiosis 2/ Meiosis Stage од Али Зифан на Wikimedia Commons се користи и адаптира од Кристин Милер под лиценца CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0).

Слика 5.12.6

Crossover/ Слика 17 02 01 од CNX OpenStax на Wikimedia Commons се користи под лиценца CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0).

Слика 5.12.7

Independent_assortment од Mtian20 на Wikimedia Commons се користи под лиценца CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0).

Слика 5.12.8

Јајце клетка за оплодување сперма од AndreaLaurel на Flickr се користи под лиценца CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).


11.1 |Процес на мејоза

До крајот на овој дел, ќе можете да:

  • Опишете го однесувањето на хромозомите за време на мејозата
  • Опишете клеточни настани за време на мејозата
  • Објаснете ги разликите помеѓу мејозата и митозата
  • Објаснете ги механизмите во мејозата кои генерираат генетска варијација меѓу производите на мејозата

Сексуалната репродукција бара оплодување, спој на две клетки од два поединечни организми. Ако тие две клетки содржат по еден сет на хромозоми, тогаш добиената клетка содржи две групи на хромозоми. Хаплоидните клетки содржат еден сет на хромозоми. Клетките кои содржат две групи на хромозоми се нарекуваат диплоидни. Бројот на множества на хромозоми во клетката се нарекува нејзино плоидно ниво. Ако репродуктивниот циклус треба да продолжи, тогаш диплоидната клетка мора некако да го намали својот број на хромозомски множества пред да се случи повторно оплодување, или ќе има постојано двојно зголемување на бројот на хромозомски множества во секоја генерација. Значи, покрај оплодувањето, сексуалната репродукција вклучува нуклеарна поделба што го намалува бројот на хромозомски множества.

Повеќето животни и растенија се диплоидни, кои содржат две групи на хромозоми. Во секое соматска клетка на организмот (сите клетки на повеќеклеточниот организам освен гаметите или репродуктивните клетки), јадрото содржи две копии од секој хромозом, наречени хомологни хромозоми. Соматските клетки понекогаш се нарекуваат „телесни“ клетки. Хомологните хромозоми се исти парови кои ги содржат истите гени на идентични локации по нивната должина. Диплоидните организми наследуваат една копија од секој хомологен хромозом од секој родител сите заедно, тие се сметаат за целосен сет на хромозоми. Хаплоидните клетки, кои содржат една копија од секој хомологен хромозом, се наоѓаат само во структурите што доведуваат до гамети или спори. Спори се хаплоидни клетки кои можат да произведат хаплоиден организам или можат да се спојат со друга спора за да формираат диплоидна клетка. Сите животни и повеќето растенија произведуваат јајце клетки и сперматозоиди или гамети. Некои растенија и сите габи произведуваат спори.

Нуклеарната поделба која формира хаплоидни клетки, која се нарекува мејоза, е поврзана со митоза. Како што научивте, митозата е дел од циклусот на репродукција на клетките што резултира со идентични јадра ќерка кои исто така се генетски идентични со првобитното родителско јадро. Во митозата, и јадрата на родителот и на ќерката се на исто плоидно ниво - диплоидно за повеќето растенија и животни. Мејозата користи многу исти механизми како и митозата. Сепак, почетното јадро е секогаш диплоидно, а јадрата што резултираат на крајот на мејотската клеточна поделба се хаплоидни. За да се постигне ова намалување на бројот на хромозомите, мејозата се состои од еден круг на дуплирање на хромозомите и два круга на нуклеарна поделба. Бидејќи настаните што се случуваат за време на секоја од фазите на поделба се аналогни на настаните на митоза, се доделуваат истите имиња на фази. Меѓутоа, бидејќи има два круга на поделба, главниот процес и фазите се означени со „I“ или „II“. Така, мејоза I е првиот круг на мејотична поделба и се состои од профаза I, прометафаза I итн. Мејоза II, во која се одвива вториот круг на мејотична поделба, вклучува профаза II, прометафаза II итн.

Мејоза I

На мејозата и претходи интерфаза која се состои од Г1, С и Г2 фази, кои се речиси идентични со фазите кои претходат на митозата. Г1 фаза, која се нарекува и прва фаза на јаз, е првата фаза од интерфазата и е фокусирана на растот на клетките. Фазата S е втората фаза од интерфазата, за време на која се реплицира ДНК на хромозомите. Конечно, Г2 фаза, исто така наречена фаза на втор јаз, е третата и последна фаза од интерфазата во оваа фаза, клетката ги поминува последните подготовки за мејоза.

За време на дуплирањето на ДНК во фазата S, секој хромозом се реплицира за да произведе две идентични копии, наречени сестрински хроматиди, кои се држат заедно во центромерот со кохезин протеини. Кохезинот ги држи хроматидите заедно до анафазата II. Центрозомите, кои се структури кои ги организираат микротубулите на мејотичното вретено, исто така се реплицираат. Ова ја подготвува клетката да влезе во профаза I, првата мејотична фаза.

Во почетокот на профазата I, пред да можат јасно да се видат хромозомите микроскопски, хомологните хромозоми се прикачени на нивните врвови за нуклеарната обвивка со протеини. Како што нуклеарната обвивка почнува да се распаѓа, протеините поврзани со хомологните хромозоми го приближуваат парот еден до друг. Потсетиме дека, во митозата, хомологните хромозоми не се парат заедно. Во митозата, хомологните хромозоми се редат од крај до крај, така што кога ќе се делат, секоја клетка ќерка добива сестрински хроматид од двата члена на хомологниот пар. На синаптонемален комплекс, решетка од протеини помеѓу хомологните хромозоми, прво се формира на одредени локации, а потоа се шири за да ја покрие целата должина на хромозомите. Тесно спарување на хомологните хромозоми се нарекува синапсис. Во синапсисот, гените на хроматидите на хомологните хромозоми се прецизно усогласени еден со друг. Синаптонемалниот комплекс ја поддржува размената на хромозомски сегменти помеѓу несродните хомологни хроматиди, процес наречен прекрстување. Преминувањето може визуелно да се набљудува по размената како хијазмата (една = хијазма) (Слика 11.2).

Кај видовите како што се луѓето, иако X и Y половите хромозоми не се хомологни (повеќето од нивните гени се разликуваат), тие имаат мал регион на хомологија што им овозможува на X и Y хромозомите да се парат за време на профазата I. Делумен синаптонемален комплекс се развива само помеѓу регионите на хомологијата.

Слика 11.2 Во почетокот на профазата I, хомологните хромозоми се спојуваат за да формираат синапса. Хромозомите се цврсто врзани заедно и во совршено порамнување со протеинска решетка наречена синаптонемален комплекс и со кохезински протеини во центромерот.

Лоцирани во интервали долж синаптонемалниот комплекс се нарекуваат големи протеински склопови јазли на рекомбинација. Овие склопови ги означуваат точките на подоцнежните хиазмата и посредуваат во процесот на повеќе чекори на кросовер- или генетска рекомбинација - помеѓу не-сестринските хроматиди. Во близина на јазолот за рекомбинација на секоја хроматида, двоверижната ДНК се расцепува, исечените краеви се модифицираат и се прави нова врска помеѓу несестринските хроматиди. Како што напредува профазата I, синаптонемалниот комплекс почнува да се распаѓа и хромозомите почнуваат да се кондензираат. Кога синаптонемалниот комплекс ќе го снема, хомологните хромозоми остануваат прикачени едни на други на центромерот и на хијазмата. Хијазматите остануваат до анафазата I. Бројот на хијазмата варира во зависност од видот и должината на хромозомот. Мора да има најмалку една хијазма по хромозом за правилно раздвојување на хомологните хромозоми за време на мејозата I, но може да има дури 25. По вкрстувањето, синаптонемалниот комплекс се распаѓа и кохезинската врска помеѓу хомологните парови исто така се отстранува. На крајот од профазата I, паровите се држат заедно само на хиазмата (Слика 11.3) и се нарекуваат тетради бидејќи четирите сестрински хроматиди од секој пар хомологни хромозоми сега се видливи.

Настаните на вкрстување се првиот извор на генетска варијација во јадрата произведени од мејозата. Еден вкрстен настан помеѓу хомологни несестрински хроматиди доведува до реципрочна размена на еквивалентна ДНК помеѓу мајчиниот хромозом и татковскиот хромозом. Сега, кога тој сестрински хроматид ќе се пресели во гаметна клетка, ќе носи дел од ДНК од едниот родител на поединецот и малку ДНК од другиот родител. Сестринскиот рекомбинантен хроматид има комбинација од мајчини и татковски гени кои не постоеле пред вкрстувањето. Повеќекратните вкрстувања во кракот на хромозомот го имаат истиот ефект, разменувајќи сегменти на ДНК за да создадат рекомбинантни хромозоми.

Слика 11.3 Вкрстување се јавува помеѓу не-сестрински хроматиди на хомологни хромозоми. Резултатот е размена на генетски материјал помеѓу хомологните хромозоми.

Клучниот настан во прометафазата I е прицврстувањето на микротубулите на вретеното влакно на кинетохорните протеини на центромерите. Кинетохорните протеини се мултипротеински комплекси кои ги врзуваат центромерите на хромозомот со микротубулите на митотичкото вретено. Микротубулите растат од центрозомите поставени на спротивните полови на клетката. Микротубулите се движат кон средината на клетката и се прикачуваат на еден од двата споени хомологни хромозоми. Микротубулите се прикачуваат на кинетохорите на секој хромозом. Со секој член на хомологниот пар прикачен на спротивните полови на клетката, во следната фаза, микротубулите можат да го раздвојат хомологниот пар. Вретеното влакно што се закачило за кинетохора се нарекува кинетохорна микротубула. На крајот од прометафазата I, секоја тетрада е прикачена на микротубули од двата пола, со еден хомологен хромозом свртен кон секој пол. Хомологните хромозоми сè уште се држат заедно на хијазмата. Покрај тоа, нуклеарната мембрана целосно се распадна.

За време на метафазата I, хомологните хромозоми се распоредени во центарот на клетката со кинетохорите свртени кон спротивните полови. Хомологните парови се ориентираат случајно на екваторот. На пример, ако двата хомологни членови на хромозомот 1 се означени со a и b, тогаш хромозомите би можеле да се редат a-b или b-a. Ова е важно за одредување на гените што ги носи гаметата, бидејќи секој ќе добие само еден од двата хомологни хромозоми. Потсетиме дека хомологните хромозоми не се идентични. Тие содржат мали разлики во нивните генетски информации, што предизвикува секоја гамета да има уникатен генетски состав.

Оваа случајност е физичка основа за создавање на втората форма на генетска варијација кај потомството. Сметајте дека хомологните хромозоми на сексуално репродуцирачкиот организам првично се наследени како две посебни групи, по еден од секој родител. Користејќи ги луѓето како пример, еден сет од 23 хромозоми е присутен во јајце клетката донирана од мајката. Таткото го обезбедува другиот сет од 23 хромозоми во спермата што ја оплодува јајце клетката. Секоја клетка од повеќеклеточното потомство има копии од оригиналните две групи на хомологни хромозоми. Во профазата I на мејозата, хомологните хромозоми ги формираат тетрадите. Во метафазата I, овие парови се редат на средината помеѓу двата пола на клетката за да ја формираат метафазната плоча. Бидејќи постои еднаква шанса микротубулното влакно да наиде на хромозом наследен од мајката или од таткото, распоредот на тетрадите на метафазната плоча е случаен. Секој хромозом кој е наследен од мајката може да се соочи со двата пола. Секој хромозом наследен од таткото може исто така да се соочи со двата пола. Ориентацијата на секоја тетрада е независна од ориентацијата на другите 22 тетради.

Овој настан - случаен (или независен) асортиман на хомологни хромозоми на метафазната плоча - е вториот механизам кој воведува варијација во гаметите или спорите. Во секоја клетка што е подложена на мејоза, распоредот на тетрадите е различен. Бројот на варијации зависи од бројот на хромозоми што го сочинуваат множеството. Постојат две можности за ориентација на метафазната плоча, можниот број на порамнувања затоа е еднаков на 2n, каде што n е бројот на хромозоми по множество. Луѓето имаат 23 парови на хромозоми, што резултира со над осум милиони (223) можни генетски различни гамети. Овој број не ја вклучува варијабилноста што претходно беше создадена кај сестринските хроматиди со вкрстување. Со оглед на овие два механизми, многу е малку веројатно дека било кои две хаплоидни клетки кои произлегуваат од мејозата ќе имаат ист генетски состав (Слика 11.4).

За да ги сумираме генетските последици од мејозата I, мајчините и татковските гени се рекомбинирани со вкрстени настани што се случуваат помеѓу секој хомологен пар за време на профазата I. Покрај тоа, случајниот асортиман на тетради на метафазната плоча создава уникатна комбинација на мајчини и татковски хромозоми кои ќе се пробијат во гаметите.

Слика 11.4 Случаен, независен асортиман за време на метафазата I може да се демонстрира со разгледување на клетка со множество од два хромозома (n = 2). Во овој случај, постојат два можни распореди на екваторијалната рамнина во метафазата I. Вкупниот можен број на различни гамети е 2n, каде што n е еднаков на бројот на хромозоми во множеството. Во овој пример, постојат четири можни генетски комбинации за гаметите. Со n = 23 во човечките клетки, постојат над 8 милиони можни комбинации на татковски и мајчински хромозоми.

Во анафазата I, микротубулите ги раздвојуваат поврзаните хромозоми. Сестринските хроматиди остануваат цврсто врзани заедно на центромерот. Хијазматите се кршат во анафаза I бидејќи микротубулите прикачени на споените кинетохори ги раздвојуваат хомологните хромозоми (Слика 11.5).

Телофаза I и цитокинеза

Во телофазата, одвоените хромозоми пристигнуваат на спротивни полови. Остатокот од типичните телофазни настани може или не може да се појават, во зависност од видот. Кај некои организми, хромозомите се декондензираат и нуклеарните обвивки се формираат околу хроматидите во телофазата I. Кај други организми, цитокинезата - физичкото раздвојување на цитоплазматските компоненти во две ќерки ќерки - се јавува без реформа на јадрата. Кај скоро сите видови животни и некои габи, цитокинезата ја одвојува клеточната содржина преку бразда за расцепување (стегање на прстенот на актин што води до цитоплазматска поделба). Кај растенијата, клеточната плоча се формира за време на клеточната цитокинеза со спојување на Голџи везикулите на метафазната плоча. Оваа клеточна плоча на крајот ќе доведе до формирање на клеточни ѕидови кои ги раздвојуваат двете ќерки ќерки.

Две хаплоидни клетки се крајниот резултат на првата мејотична поделба. Клетките се хаплоидни бидејќи на секој пол има само еден од секој пар хомологни хромозоми. Затоа, присутен е само еден целосен сет на хромозоми. Ова е причината зошто клетките се сметаат за хаплоидни - има само еден хромозомски сет, иако секој хомолог сè уште се состои од две сестрински хроматиди. Потсетете се дека сестринските хроматиди се само дупликати на еден од двата хомологни хромозоми (освен промените што се случиле при вкрстување). Во мејоза II, овие две сестрински хроматиди ќе се разделат, создавајќи четири хаплоидни ќерки ќерки.


Погледнете го видеото: Anāla seksa plusi. Top-6 (Јуни 2022).


Коментари:

  1. Stocleah

    На кој хостинг работи вашиот ресурс?

  2. Kagazilkree

    Интересно....

  3. Kelwin

    Не се шегувам!

  4. Peterke

    Според мое мислење, вие не сте во право. Внесете ќе разговараме за тоа.

  5. Gustavo

    You agree, your thinking is simply excellent



Напишете порака