Информации

Што ја одредува дебелината на рожницата?

Што ја одредува дебелината на рожницата?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Во очните операции како што се Lasik и Femto, дебелината на рожницата е клучен фактор за одлучување дали операцијата е изводлива. Нормалната дебелина е помеѓу 500-600 μm. Рожницата се состои од многу специјално ткиво кое нема снабдување со крв и нема садови, така што ги добива хранливите материи преку дифузија на солза течност и кислород директно од воздухот (оттука на некој начин има свој систем за дишење кој не зависи од белите дробови).

Сега почнав да размислувам за следниве прашања:

I. Што ја одредува дебелината на рожницата?

Помошни прашања

II. Дали дебелината на рожницата е одредена генетски, така што близнаците имаат иста дебелина на рожницата?

III. Дали дебелината ја одредува околината и психолошките работи? На пр. како нуркањето влијае на рожницата? Видете, не може повеќе да добие кислород преку воздухот со маската. Што е со сушењето? Дали рожницата добива премногу хранливи материи одеднаш од течностите за очи?

IV. Дали Хомо Сапиенс има повеќе вакви независни ткива? Што е со другите животни? Што ја одредува дебелината на рожницата таму?


Дебелината на рожницата е генетски програмирана. Постојат повеќе гени кои ја поттикнуваат конечната дебелина на рожницата:

USP37, хромозом 2; GPR15, 3; ТИПАРП, 3; CWC27-ADAMTS6, 5; RXRACOL5A1, 9; LCN12-PTGDS, 9; FGF9-SGCG, 13;

и најмалку 6 други гени.

извор

други прашања требаше да се постават како посебни


Актуелни концепти во вкрстено поврзување на тенки рожници

Вкрстено поврзување на рожницата (CXL), воведено од Wollensak et al. во 2003 година, е минимално инвазивна процедура за запирање на прогресијата на кератоконусот. Конвенционален CXL се препорачува кај очи со дебелина на рожницата од најмалку 400 микрони по деепителизација за да се спречи ендотелијална токсичност. Сепак, повеќето од кератоконичните рожници на кои им е потребен CXL може да не го исполнуваат овој критериум за предоперативна вклученост. Често се открива дека случаите со умерена до напредна фаза имаат пахиметрија помала од овој праг. Постојат различни модификации на конвенционалниот метод за да се заобиколи ова прашање на CXL тенки рожници, додека се избегнуваат можните компликации. Овој преглед е ажурирање на модификациите на конвенционалните CXL за тенки рожници.

Клучни зборови: Вкрстено поврзување на кератоконус тенка рожница.

Изјава за конфликт на интереси

Фигури

Вкрстено поврзување на колаген со помош на хипо-осмоларен рибофлавин.…

Вкрстено поврзување на колаген користејќи хипо-осмоларен рибофлавин. (а) Хипо-осмоларен рибофлавин инстилиран на тенката рожница.…

Трансепителијално колагенско вкрстено поврзување. (а) Тенки…

Трансепителијално колагенско вкрстено поврзување. (а) Тенка рожница натопена со рибофлавин со засилувачи на пенетрација. (б)…

Трансепителијално колагенско вкрстено поврзување со помош на јонофореза. (а)…

Трансепителијално колагенско вкрстено поврзување со помош на јонофореза. (а) Процес на јонтофореза – електрода за испорака поставена на…

Вкрстено поврзување со помош на леќа. (а) Стромална леќа…

Вкрстено поврзување со помош на леќа. (а) Стромалната леќа отстранета за време на процедурата SMILE. (б) Леќа поставена над…

Контактни леќи за вкрстено поврзување со помош на контактни леќи…

Вкрстено поврзување контактни леќи со помош на контактни леќи, натопени во раствор од рибофлавин, сместена над тенка рожница…


Дебелина на рожницата кај децата

Цел: Да се ​​одредат нормалните мерења на централната и парацентралната дебелина на рожницата кај педијатриската популација и да се утврди дали овие мерења се конзистентни кај различни педијатриски возрасни групи и различни расни групи.

Дизајн: Проспективни набљудувачки серии на случаи.

Методи: Мерењата со пахиметрија беа направени на 198 очи на 108 деца. Мерењата беа земени централно, како и на четири парацентрални места на 3 mm од центарот на рожницата на позициите 3, 6, 9 и 12 часот. За споредба на континуираните средини за вредностите на дебелината на рожницата се користеше тестот со две опашки. Извршена е анализа на варијанса (АНОВА) за да се утврдат разликите меѓу возраста и етничките групи

Резултати: Просечната дебелина на централната рожница (CCT) беше 549 +/- 46 микром. Средните вредности на парацентралната дебелина на рожницата, измерени на 3 mm од центарот на рожницата, беа како што следува: супериорна, 575 +/- 52 микрони носна, 568 +/- 50 микром инфериорна, 568 +/- 51 микром и темпорална, 574 +/- 47 микром. Просечните вредности на CCT беа значително потенки отколку во секоја од средните парацентрални точки (P < .05 за секоја споредба, парен t тест). Мерењата на парацентралната дебелина на рожницата не покажаа значајни разлики помеѓу локациите (P > .05, анализа на варијанса). Просечната CCT +/- SD за секоја возрасна група беше како што следува: 6 до 23 месеци, 538 +/- 40 microm 2 до 4 години, 546 +/- 41 microm 5 до 9 години, 566 +/- 48 microm и 10 до 18 години, 554 +/- 35 микром (ANOVA P = .012). ANOVA изведена на вредностите на централната пахиметрија не покажа значајни разлики меѓу расните подгрупи.

Заклучоци: Дебелината на централната и парацентралната рожница кај децата полека се зголемуваат со текот на времето и достигнуваат дебелини кај возрасните на возраст од 5 до 9 години.


Вовед

Големината е критична особина на биолошките системи и е строго регулирана [1]. Големината на телото ја одредува стапката на метаболизам на организмите [2, 3], интеракциите на организмите со нивната околина [4, 5] и е поврзана со биолошката разновидност и големината на популацијата [6]. Како големината на телото е поврзана со големината на внатрешните органи, што ја одредува големината на внатрешните органи и како внатрешните органи реагираат на стресовите од околината се основни прашања во биологијата [7-9].

Алометрија, термин измислен од Џулијан Хаксли и Жорж Тесиер во 1936 година, се однесува на феноменот на релативен раст. Органите може да имаат повисока стапка на раст од целото тело (позитивна алометрија), идентична стапка на раст со целото тело (изометрија) или пониска релативна стапка на раст (негативна алометрија) [10]. Вреди да се одбележи дека студиите за алометријата не се ограничени на анализирање на промените поврзани со возраста, таканаречената онтогенетска алометрија, туку вклучуваат и анализа на варијации на големината меѓу поединечните и меѓувидовите, именувани како статична и еволутивна алометрија соодветно.

Окото е предмет на алометриска анализа. Аксијалната должина на очите на 'рбетниците е послушна на логаритамската врска со телесната тежина со негативно алометриско скалирање [11]. Визуелните органи кај човекот растат до 80% од големината на возрасните до 4-годишна возраст [12]. Рано во животот, големината на орбитата се менува со возраста и ја удвојува нејзината родилна тежина за 7-8 години кога ќе ја достигне големината на возрасен [13]. Големината на еметропното човечко возрасно око не зависи од полот или возраста [14]. Дали и компонентите на очите ги следат правилата за големина слични на целото око, останува да се проучи.

Рожницата го формира предниот сегмент на окото и е примарна структура на окото што се фокусира на светлината. Овде, прашуваме како се менува дебелината на централната рожница за време на развојот и стареењето кај лабораториски глушец и како таа се скали со големината на телото. Ние одредуваме како полот влијае на скалирањето и како тоа зависи од видот. Конечно, вршиме систематско проучување на литературата и го споредуваме скалирањето на големината на телото на дебелината на рожницата на глувчето со неколку други цицачи, вклучително и луѓето.


Зошто да се измери дебелината на рожницата?

Дебелината на рожницата, мерена со пахиметрија, е важна во полето за нега на очите поради неколку причини.

Пахиметријата може да им каже на лекарите дали рожницата е отечена. Медицинските состојби како Фучовата дистрофија може да ја зголемат течноста во рожницата и да предизвикаат зголемување на вкупната дебелина. Дури и носењето контактни леќи понекогаш може да предизвика значителен оток на рожницата. Ова може да биде тешко да се види под микроскоп. Сепак, пахиметријата ќе покаже дефинитивно зголемување на дебелината.

Дебелината на рожницата е исклучително важна во рефрактивните хируршки процедури како што е LASIK. Познавањето на дебелината на рожницата е важно за да се утврди дали некое лице е кандидат за ласерска корекција на видот. Бидејќи дел од процедурата вклучува отстранување на ткиво кое ќе ја остави рожницата потенка, важно е да се знае точно колку ќе остане. Некои луѓе може да имаат рожница која е многу потенка од нормалната. Не предизвикува проблеми или болести, но може да доведе до трагично губење на видот ако се изврши рефрактивна процедура кај некој чија рожница е исклучително тенка.

Пахиметријата стана важна и во грижата за глауком. Глаукомот е болест во која може да се зголеми очниот притисок (интраокуларен притисок). Зголемениот очен притисок може да предизвика губење на нервните влакна во мрежницата што може да резултира со слепило или намален вид. Повеќето методи вклучуваат метод за мерење на очниот притисок во кој инструментот ја допира рожницата. Истражувачите открија дека дебелината на рожницата може малку да варира кај популацијата. Дебелината на рожницата може да влијае на вистинското отчитување на количината на притисок во окото. Понатаму, идентификацијата на централната дебелина на рожницата како независен показател за ризикот од глауком од страна на Студијата за окуларен хипертензивен третман (OHTS) ја направи корнеалната пахиметрија важен дел од тестирањето на глауком. на


Дневни варијации на дебелината на епителот на рожницата и рожницата измерени со помош на оптичка кохерентна томографија

Цел: Да се ​​утврди изводливоста на мерење на оптичка кохерентна томографија (OCT) на оток и де-отекување на рожницата во текот на ноќта и, конкретно, да се испитаат промените во текот на ноќта во епителот на рожницата и закрепнувањето во текот на денот.

Методи: Беа регрутирани десет здрави волонтери. Снимањето OCT на рожницата беше изведено во 22:00 часот (основно), 8:30 часот и на секои 2 часа потоа до 16:30 часот. Десното или левото око било затворено со селотејп (со помош на газа и хируршка лента) до сесијата во 8:30 часот следниот ден. Мерењата беа направени по лента од 1 мм центриран на визуелната оска.

Резултати: На почетокот, немаше разлики во дебелината на рожницата или епителот помеѓу контролните и експерименталните очи (сите p > 0,05). Веднаш по отстранувањето на фластерот, дебелината на рожницата и епителот на закрпените очи беа повисоки од основната линија (сите p < 0,05). Кај закрпените очи, рожницата и епителот отекле 5,5% и 8,1% во текот на ноќта, соодветно (p > 0,05). Два часа подоцна, дебелината на епителот на експерименталните очи се врати на основното ниво (p > 0,05), но дебелината на рожницата не достигна до основното ниво дури 4 часа по отстранувањето на фластерот. За контролните очи, немаше разлики во споредба со основната линија (сите p > 0,05).

Заклучок: И рожницата и корнеалниот епител доживуваат сразмерно слични количини на оток во текот на ноќта. Закрепнувањето на отокот преку ноќ може да биде побавно за рожницата отколку за епителот. OCT обезбедува вредни информации за морфометријата на предниот сегмент.


Научниците открија гени одговорни за слепило на рожницата

Научниците од Институтот за истражување на очите во Сингапур и Институтот за геном на A*STAR од Сингапур успеаја да идентификуваат гени за централната дебелина на рожницата кои можат да предизвикаат потенцијално заслепувачки состојби на очите. Овие состојби на очите вклучуваат глауком, како и прогресивно разредување на рожницата, што на крајот може да доведе до потреба за трансплантација на рожница.

Авторите заеднички водеа мултицентрична студија во која беа вклучени 55 болници и истражувачки центри ширум светот. Тие направија мета-анализа на повеќе од 20.000 индивидуи во европската и азиската популација. Нивните наоди беа објавени во научното списание, Генетика на природата (6 јануари 2013 година).

Централната дебелина на рожницата (CCT) е поврзана со потенцијално заслепувачки состојби на очите како што е кератоконус, состојба каде што рожницата прогресивно се разредува и добива поконусна форма што на крајот може да бара трансплантација. CCT има проценета наследност до 95% и може да ја одреди тежината на нечиј глауком и да им помогне на очните лекари да идентификуваат пациенти со висок ризик за прогресија. Всушност, таа е една од водечките причини за трансплантација на рожница ширум светот.

Тимот од Сингапур имаше извонреден успех во идентификувањето на најповрзаните локуси со CCT до сега пред овој заеднички напор низ целиот свет, со идентификување на 6 различни генетски места во два труда објавени во 2011 и 2012 година преку збирки примероци кои вклучуваат Сингапурски Кинези, Индијци и Малејци. , како и кинескиот Пекинг. Сепак, ниту една не беше поврзана со вообичаени очни болести како што покажа оваа студија сега. Севкупно, оваа нова студија идентификуваше вкупно 27 поврзани локуси, вклучително и 6 за кератоконусот.

Овие набљудувања сугерираат дека повеќето локуси поврзани со CCT идентификувани од популации од европско потекло се споделени со азиските популации. Овие наоди покажуваат дека Сингапур е добро поставен на глобално ниво во истражувањето на очите и генетиката во пронаоѓањето на причините за состојби кои го загрозуваат видот. Очните лекари можат во иднина преку генетска анализа подобро да управуваат со таквите пациенти, спречувајќи регресија на нивните состојби.

Проф. од неколку земји низ светот. Сингапур одигра голема улога во оваа работа, особено студиите на СЕРИ засновани на населението на 10.000 Кинези, Малајци и Индијци“.

Доц. Проф Еранга Витана, вонреден директор, Основни и експериментални науки, SERI и коавтор на трудот, рече: „Овој труд идентификуваше 6 нови генетски варијанти кои даваат зголемен ризик од кератоконус, состојба за која гените не беа многу претстојни претходно. Уште еднаш ја нагласи неизбежноста од големи заеднички студии за откривање на гените за заеднички сложени болести и исто така предноста од добро карактеризирани големи групи.

Асистентот Хор Чиеа Чуен, главен истражувач, Одделот за човечка генетика, Институтот за геном во Сингапур - институт на Агенцијата за наука, технологија и истражување (A*STAR) и ко-водечкиот автор на трудот, рече: „Повторно, ова трудот ја нагласува моќта на современите генетски пристапи проучувани во многу големи примероци во откривањето на наследната основа на нормалните човечки особини и како чии екстреми можат да доведат до вообичаени болести“.

Професорот Нг Хак Хуи, извршен директор на Институтот за геном во Сингапур, рече: „Многу сум задоволен што Институтот за геном во Сингапур е дел од меѓународниот напор за дисекција на генетиката на очните состојби како што се кератоконусот и глаукомот. Геномиката останува многу моќна алатка за да се идентификува врската помеѓу генетските варијации и фенотиповите. Оваа студија која се фокусира на централната дебелина на рожницата ја илустрира вредноста на големите генетски студии во идентификувањето на потенцијалните патишта кои се во основата на специфичните човечки фенотипови.

Професорот Вонг Тиен Јин, извршен директор на SERI и претседавач, Одделот за офталмологија, Националниот универзитетски здравствен систем (NUHS) и постар кореспондент автор на трудот, рече: „Инвестицијата на SERI во студии засновани на население во изминатата деценија сега се исплати со големи откритија во причините за вообичаените очни болести. Ова е тимски напор и опфати повеќе од 50 лекари, лекари-научници, истражувачи, истражувачки кадар, статистичари и што е најважно, наши пациенти, кои придонесоа за собирање на овие примероци . Дополнителниот доц. Јодбир С Мехта, раководител и постар консултант, служба за корнеа во Националниот очен центар во Сингапур, рече: „Ова е големо достигнување во заедничкото истражување и нуди нови сознанија за кератоконусот“.


Контрола на мускулна тензија

Невралната контрола иницира формирање на вкрстени мостови на актин и миозин, што доведува до скратување на саркомерот вклучено во мускулната контракција. Овие контракции се протегаат од мускулните влакна преку сврзното ткиво за да ги привлечат коските, предизвикувајќи движење на скелетот. Повлекувањето што го врши мускулот се нарекува напнатост. Количината на сила создадена од оваа напнатост може да варира, што им овозможува на истите мускули да придвижуваат многу лесни и многу тешки предмети. Кај поединечните мускулни влакна, количината на произведена напнатост зависи првенствено од количината на формираните попречни мостови, што е под влијание на површината на напречниот пресек на мускулното влакно и фреквенцијата на нервната стимулација.

Слика (PageIndex<1>): Мускулна напнатост: Мускулната напнатост се создава кога се формираат максимално количество вкрстени мостови, или во мускул со голем дијаметар или кога се стимулираат максималниот број мускулни влакна. Мускулниот тон е преостаната мускулна напнатост која се спротивставува на пасивното истегнување за време на фазата на одмор.


Модели за повреда на рожницата

Механизмите важни за ранување на рожницата се во голема мера откриени со студии со користење на три главни модели на повреда на рожницата: (1) Епителен дебридмент (2) Површна кератектомија (3) Продорен рез (сл. 1) [3, 4]. Големината на раната варира помеѓу видовите во зависност од дијаметарот и дебелината на рожницата во моделот на организмот. Во овој преглед, ние се фокусираме на моделите на рани кои користат глувци, со оглед на широката достапност на модели со нокаут за проучување на улогата на специфичните фактори вклучени во заздравувањето на раните на рожницата. Епителниот дебридман генерално вклучува отстранување на епителот од централната рожница преку рачно стружење со тап сечило, додека основната мембрана останува недопрена. Кај глувците, овој тип на рана се движи од 1 до 2 mm во дијаметар и 10-20 μm длабочина [4]. Општо земено, корнеалниот епител се опоравува од дебридман во рок од 18-48 часа, во зависност од видот, без зафаќање на стромални или инфламаторни клетки или развој на лузна, иако може да се појави рекурентна ерозија на епителот кај глувците [5]. Спротивно на тоа, површна кератектомија се изведува со поставување на трефин на централната рожница, со примена на нежен притисок и ротирање 2-3 пати за да се разграничи областа на повредата, проследено со рачно отстранување на епителот, базалната мембрана и предната строма со остри форцепс [3]. Кератектомија има тенденција да биде 1,5-2 mm во дијаметар кај глувците и се движи помеѓу 20 и 50 μm во длабочина, во зависност од видот [4]. По површна кератектомија, основната мембрана генерално се регенерира за 1 месец кај глувците [6] и зајаците [7]. Овој тип на рана ќе формира лузна, меѓутоа, изобилството на миофибробласти обично достигнува максимум на 1 месец кај зајаците и се решава за 3 месеци [8]. Најтешкиот модел на повреда на рожницата од овие три е продорен засек, кој кај глувците се индуцира со помош на нож со должина од 1 мм кој се нанесува на централната рожница со нежен притисок, така што ножот продира низ целата рожница (епител, базална мембрана , строма, Descemet-ова мембрана и ендотел) до водениот хумор [3]. Овој тип на повреда формира празнина што трае околу 40 дена за да се лекува кај глувците. Голем број на миофибробласти се поврзани со овој тип на рана и се забележани во областа на повредата [9], што доведува до значителен развој на лузна што не се повлекува со текот на времето [10].

а Епителниот дебридман остава недопрена базална мембрана, која може да игра улога во ограничувањето на дифузијата на про-фибротичните фактори, вклучително и TGF-β1 и EVs секретирани од ранетиот епител. б Потешка рана предизвикана од кератектомија, која го отстранува епителот, базалната мембрана и дел од предната строма, често доведува до корнеална фиброза која се карактеризира со диференцијација на миофибробластите. в Продорен засек, кој ги оштетува и предните и задните површини на рожницата, доведува до формирање на сериозни лузни најверојатно како резултат на флукс на воден хумор во рожницата.

Потенцијалноста за развој на лузна на рожницата е во голема мера зависна од интегритетот на епителните и ендотелните слоеви и нивните соодветни базални мембрани, кои влијаат на пенетрацијата на про-фибротичните фактори [на пример, трансформирачки фактор на раст-β (TGF-β), тромбоспондин-1 (TSP-1), и екстрацелуларни везикули (EVs)] во стромата (сл. 1). Повредите, како што е епителниот дебридман, кои ја оставаат основната мембрана недопрена, обично не резултираат со формирање на лузна, меѓутоа, посериозните повреди каде што основната мембрана(и) може да бидат оштетени (на пример, површна кератектомија или продорен рез), често резултираат со лузна на рожницата, која може да не се реши во зависност од тежината на раната. Подложноста на лузни, исто така, може да биде под влијание на разликите во видот во структурата на рожницата, како што е присуството или отсуството на Боумановиот слој кај луѓето и глувците, соодветно. Боумановиот слој кај луѓето може да обезбеди одредена заштита од лузни на рожницата едноставно со зголемување на просторното растојание помеѓу кератоцитите кои се наоѓаат во стромата и окуларната површина, со што се ограничува директното клеточно оштетување на стромата предизвикано од површна окуларна траума. Сепак, базалната мембрана пронајдена и кај луѓето и кај глувците најверојатно игра позначајна улога во спречувањето на развојот на лузна преку директни протеинско-протеински интеракции помеѓу протеините на базалната мембрана и секретираните про-фибротични фактори кои се конзервирани помеѓу видовите. Одредени профибротични фактори, како што е TSP-1, содржат сврзувачки домени за протеините на базалната мембрана (на пр., протеогликаните на хепаран сулфат) кои може да ја ограничат дифузијата низ базалната ламина, со што го попречуваат активирањето на кератоцитите посредувано од факторот на раст. Овие потенцијални сврзувачки интеракции помеѓу про-фибротичните фактори и базалната мембрана ја нагласуваат важноста на овој зачуван слој без клетки во развојот на лузната.

Во овој преглед, разговараме за диференцијацијата на миофибробластите, TGF-β1, TSP-1 и интегрин анβ6, и нивните улоги во поправка и регенерација на раната на рожницата во моделот на глувчето, со што се испитува улогата на базалната мембрана на рожницата и сериозноста на повредата во развојот на лузната независно од Боумановиот слој.


Структура на рожницата

За да се разберат потенцијалните проблеми, помага да се знаат деловите на рожницата. Има три главни слоја:

Епител. Најнадворешниот слој. Ја спречува надворешната материја да влезе во вашето око. Исто така, апсорбира кислород и хранливи материи од солзите.

Продолжува

Строма. Средниот и најдебелиот слој лежи зад епителот. Претежно се состои од вода и протеини кои му даваат еластична, но цврста форма.

Ендотел. Ова е еден слој на клетки на самиот заден дел на стромата. Водениот хумор, чиста течност во предната комора на вашето око, е во постојан контакт со овој слој. Работи како пумпа. Стромата го апсорбира вишокот течност и ендотелот го извлекува. Без оваа функција, стромата би се натрупала. Вашата рожница би станала матна и маглива, а исто така и вашиот вид.


Пет вообичаени тестови за глауком

Можете исто така да ги најдете информациите во оваа статија во нашата бесплатна брошура Разбирање и живеење со глауком.

Раното откривање, преку редовни и целосни очни прегледи, е клучот за заштита на вашиот вид од оштетување предизвикано од глауком. Комплетниот очен преглед вклучува пет вообичаени тестови за откривање на глауком.

Важно е редовно да ги прегледувате очите. Треба да направите основен скрининг на очите на 40-годишна возраст. Раните знаци на очно заболување и промените во видот може да почнат да се појавуваат на оваа возраст. Вашиот очен лекар ќе ви каже колку често да правите последователни прегледи врз основа на резултатите од овој скрининг.

Ако имате висок ризик фактори за глауком, дијабетес, висок крвен притисок или семејна историја на глауком, сега треба да посетите очен лекар за да одредите колку често да правите очни прегледи.

Сеопфатен испит за глауком

За да биде безбедно и точно, треба да се проверат пет фактори пред да се постави дијагноза на глауком:

Испитување. Име на тестот
Внатрешниот очен притисокТонометрија
Обликот и бојата на оптичкиот нервОфталмоскопија (проширен очен преглед)
Целосното видно полеПериметрија (тест на визуелно поле)
Аголот во окото каде што ирисот се среќава со рожницатаГониоскопија
Дебелина на рожницатаПахиметрија

Редовните прегледи на глауком вклучуваат два рутински очни тестови: тонометрија и офталмоскопија.

Тонометрија

Тонометријата го мери притисокот во вашето око. За време на тонометријата, капките за очи се користат за вкочанетост на окото. Потоа лекар или техничар користи уред наречен тонометар за мерење на внатрешниот притисок на окото. Мала количина на притисок се нанесува на окото со мал уред или со топол воздух.

Опсегот за нормален притисок е 12-22 mm Hg (“mm Hg” се однесува на милиметри жива, скала што се користи за снимање на очниот притисок). Повеќето случаи на глауком се дијагностицираат со притисок кој надминува 20 mm Hg. Сепак, некои луѓе може да имаат глауком при притисок помеѓу 12 -22 mm Hg. Притисокот на очите е уникатен за секоја личност.

Офталмоскопија

Оваа дијагностичка процедура му помага на лекарот да го испита вашиот оптички нерв за оштетување на глаукомот. Капките за очи се користат за проширување на зеницата за да може лекарот да види низ вашето око за да ја испита формата и бојата на оптичкиот нерв.

Лекарот потоа ќе користи мал уред со светло на крајот за да го осветли и да го зголеми оптичкиот нерв. Ако вашиот интраокуларен притисок (ИОП) не е во нормалниот опсег или ако оптичкиот нерв изгледа невообичаено, вашиот лекар може да побара од вас да направите уште еден или два прегледи за глауком: периметрија и гониоскопија.

Периметрија

Периметрија е тест на визуелното поле што произведува мапа на вашето целосно видно поле. Овој тест ќе му помогне на лекарот да утврди дали вашиот вид е засегнат од глауком. За време на овој тест, од вас ќе биде побарано да гледате право напред бидејќи светло место постојано се прикажува во различни области на вашиот периферен вид. Ова помага да се нацрта „мапа“ на вашата визија.

Не грижете се ако доцни да ја видите светлината додека се движи во или околу вашата слепа точка. Ова е сосема нормално и не мора да значи дека вашето видно поле е оштетено. Обидете се да се опуштите и да одговорите што е можно попрецизно за време на тестот.

Вашиот лекар можеби ќе сака да го повторите тестот за да види дали резултатите се исти следниот пат кога ќе го земете. Откако ќе се дијагностицира глауком, обично се прават тестови на видното поле еден до два пати годишно за да се проверат какви било промени во вашиот вид.

Гониоскопија

Овој дијагностички преглед помага да се утврди дали аголот каде што ирисот се среќава со рожницата е отворен и широк или тесен и затворен. За време на испитот, капките за очи се користат за вкочанетост на окото. На окото нежно се става рачна контактна леќа. Оваа контактна леќа има огледало што му покажува на лекарот дали аголот помеѓу ирисот и рожницата е затворен и блокиран (можен знак за затворен агол или акутен глауком) или широк и отворен (можен знак за отворен агол, хроничен глауком) .

Пахиметрија

Пахиметријата е едноставен, безболен тест за мерење на дебелината на вашата рожница - чистиот прозорец на предниот дел на окото. Сонда наречена пахиметар нежно се поставува на предниот дел на окото (рожницата) за да се измери неговата дебелина. Пахиметријата може да помогне во вашата дијагноза, бидејќи дебелината на рожницата има потенцијал да влијае на отчитувањата на очниот притисок. Со ова мерење, вашиот лекар може подобро да го разбере вашето читање на IOP и да развие план за третман кој е соодветен за вас. Постапката трае само околу една минута за мерење на двете очи.

Зошто има толку многу дијагностички испити?

Дијагностицирањето на глауком не е секогаш лесно, а внимателната евалуација на оптичкиот нерв продолжува да биде од суштинско значење за дијагноза и третман. Најважната грижа е да го заштитите вашиот вид. Лекарите разгледуваат многу фактори пред да донесат одлука за вашиот третман. Ако вашата состојба е особено тешко да се дијагностицира или лекува, може да бидете упатени кај специјалист за глауком. Второто мислење е секогаш мудро ако вие или вашиот лекар се грижите за вашата дијагноза или вашиот напредок.


Погледнете го видеото: Ragenos persodinimas (Јуни 2022).


Коментари:

  1. Roth

    I am about this I know nothing

  2. Brantley

    You can recommend that you visit the site, with a huge number of articles on the topic that interests you.

  3. O'shea

    ПТС ми се допадна))



Напишете порака